体检怎么才算是色盲

㈠ 什么是色盲

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。

色盲病因

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

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常见的色盲

一、全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

二、红绿色盲

不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。

红绿色盲的成因是控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。

㈡ 色盲是什么意思

色盲又被称作先天性色觉障碍，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

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色盲症可能由先天或后天引起，而引起色盲最常见的原因就是遗传。男性色盲症患者多于女性的原因就在于，造成最常见色盲的基因存在于X染色体上，女性有两条X染色体，即使一个染色体出现问题，另外一条染色体也能“救急”。

但由于男性只有一条X染色体，所以男性的发病率要高于女性。除了遗传，色盲也可能因眼睛、视神经或大脑某区域受到物理或化学损伤而造成。石原氏色盲检测图最早发表于1917年，是由日本东京大学教授石原忍发明的。

这种测试图包括一系列彩色圆盘，称为“石原盘”，每个圆盘内布满多种颜色和大小的圆点。其中一部分圆点以色盲者不易区分的颜色组成一个或几个数字。色觉正常者能够很容易分辨出这些数字，而色盲患者则无法或很难分辨。