体检色觉无是什么意思

『壹』 驾照体检表辨色力有无什么意思

1、单色时能分辨颜色。
2、多色混合时不能分辨某些色，是辨色力差，也叫色盲。
3、用多色混合的情况查驾驶人的辨色力，是过高要求，不合理。

『贰』 色盲是什么意思

色盲又被称作先天性色觉障碍，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

(2)体检色觉无是什么意思扩展阅读

色盲症可能由先天或后天引起，而引起色盲最常见的原因就是遗传。男性色盲症患者多于女性的原因就在于，造成最常见色盲的基因存在于X染色体上，女性有两条X染色体，即使一个染色体出现问题，另外一条染色体也能“救急”。

但由于男性只有一条X染色体，所以男性的发病率要高于女性。除了遗传，色盲也可能因眼睛、视神经或大脑某区域受到物理或化学损伤而造成。石原氏色盲检测图最早发表于1917年，是由日本东京大学教授石原忍发明的。

这种测试图包括一系列彩色圆盘，称为“石原盘”，每个圆盘内布满多种颜色和大小的圆点。其中一部分圆点以色盲者不易区分的颜色组成一个或几个数字。色觉正常者能够很容易分辨出这些数字，而色盲患者则无法或很难分辨。

『叁』 色盲是怎么回事

所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。
根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。
我国男色盲率：4.71+_0.074%
我国女色盲率：0.67+-0.036%
我国色盲基因携带者的频率
：8.98%
一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

『肆』 体检报告上写的“色盲”是什么意思这是一种疾病吗它是怎样引起的都有哪些征状对身体有无伤害

色盲的原因【以下分析来自探寻眼镜网站】

色觉异常包括色弱和色盲（大多数人，包括部分医生由于不了解，把色弱也称为色盲）。色觉异常通常是遗传引起的（生出来就有）。因为影响色觉的基因在X染色体上，男性比女性更容易得色觉异常，在色盲是如何遗传的文章中有更详细的介绍。

中国男性大约有6.9%的比例色觉异常，中国女性大约是0.5%。

色觉异常主要是因为视网膜上蓝色，绿色和红色的三种视锥细胞的感光色素异常引起的。

少数情况下色盲可能是因眼睛，视神经或处理颜色信息的大脑区域受到物理或化学损伤引起的。色彩视觉也可能会随着年龄的增长而下降，最常见的病因是白内障——眼睛的晶状体浑浊黄变。进一步的信息请查看非先天性色盲的形成。

『伍』 什么是色盲

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。

色盲病因

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

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常见的色盲

一、全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

二、红绿色盲

不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。

红绿色盲的成因是控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。