㈠ 哪些人群需要做染色体的检查呢做染色体检查可以避免哪些问题
染色体检查就是检查染色体的数量和结构,看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做,这样可以优生优育。做染色体检查可以及早的发现遗传性的疾病,或者是预测是否会生育遗传性疾病的孩子?其实也并不是所有人都需要做染色体的检查,大部分做染色体检查的患者是因为家族有遗传性的疾病。
做染色体检查可以避免哪些问题?要是产妇的肾脏不好,那么可能还会给胎儿带来伤害。染色体还可以筛查肝功能检查母亲是否患有肝炎?要是母亲患有肝炎,那么胎儿就会早产,而且肝炎的病毒也会遗传给孩子。女性在怀孕之后总是流产,要是子宫的环境有问题,那么胎儿的染色体也可能会出现问题。所以染色体检查是不容忽略的,要想生一个健康的宝宝,在怀孕期间一定要做染色体检查。
㈡ 唐山哪里可以做染色体检查
你好!
染色体绝大多数人没事,一旦有事就很难办。
如有疑问,请追问。
㈢ 深圳哪里可以做染色体检查
广州达安健康投资有限公司 可以做,又不远,而且可以直接到客服去抽血,免了标本运送过程,几百块就可以搞定,那里接送的是全国各地医院的标本,实验室规模在广州也很有市场
㈣ 什么是染色体检查,在哪里可以做
染色体检查:是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时, 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期,以便于观察,再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互交叉和重叠,最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定,固定, 滴片,烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可,染色体检查是通过血液检查来完成的,应该在早晨空腹到医院进行,通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
(4)哪里可以做染色体检查扩展阅读:
需要进行染色体检查的对象:
1、两次或以上流产和不育夫妇,有不良孕产史的夫妻双方;
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;
3、有染色体疾病或先天畸形家族史;
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;
5、疑为先天愚型的患儿及其父母;
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人;
7、试管婴儿治疗前;
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
㈤ 哪里可以做基因染色体检测 做的话需要多少钱啊
我也是想和我老婆做染色体检查的,我咨询过到市级妇幼保健院一般都可以。费用大概在几百块左右
㈥ 唐氏儿检查染色体是哪几种有变化
唐氏儿现在一般通过怀孕期间的唐氏筛查来进行预检。
根据现在的医学研究表明:唐氏儿的染色异常出现在21号染色体长臂21q22区,有三体、易位及嵌合三种类型。
(1)标准型 占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21。
(2)易位型 占2.5%~5%,患儿的染色体总数为46条,多为罗伯逊易位,是指发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,多为D/G易位,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q);少数为15号染色体易位,这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有平衡易位染色体携带者。另一种为G/G易位,较少见,是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或1个21号易位到1个22号染色体上。
(3)嵌合体型 占本症的2%~4%,患儿体内有2种或者2种以上细胞株(以2种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关,可以从接近正常到典型表型,21-三体细胞株比例越高,智力落后及畸形的程度越重
目前孕期的唐筛主要筛查的就是:13.18.21号染色体有无异常,同时综合判定有没有开放性神经管缺陷
㈦ 染色体检查苏州哪里有检查
大型医院都有。如果方便的话,去苏大附属第一人民医院就可以。
㈧ 唐山哪里可以做染色体检查
请你到唐山市妇幼保健院(妇幼医院)挂轩维高院长的好,他是我国遗传基因方面的专家,配备了完整的染色体检查设备,曾在国外进修这项技术。检查前有什么需要特别注意的么,大概多久会出结果,让专家告诉你,因人和检查内容不同而异,费用是明码标价。
骗人者是孙子。
㈨ 请问河南省(郑州)那里可以做染色体检查
郑州大学医学院的遗传教研室。现已搬到郑州大学新校区,科学大道100号。
郑州大学第三附院也可以做。其他的我不太清楚。