胎儿染色体检查怎么做

1. 胎儿染色体检查多少时间可以出来

胎儿的
染色体检查
，一般都会在半个月左右出结果的。你要
耐心等待
。

2. 什么是染色体检查，在哪里可以做

染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。

染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

(2)胎儿染色体检查怎么做扩展阅读：

需要进行染色体检查的对象：

1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；

2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；

3、有染色体疾病或先天畸形家族史；

4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；

5、疑为先天愚型的患儿及其父母；

6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；

7、试管婴儿治疗前；

8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。

3. 胚胎染色体怎么检查

一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.

胎儿染色体异常有什么结果

1, 怀孕 11～14周：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。

2,怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高。

3、染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。

胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。

4. 染色体检查怎么做

并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。 对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。 人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.

5. 胎儿染色体怎么检查

亲爱的，一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况哦，亲如果担心胎宝贝有问题可以考虑做个相关方面的检查呢