A. 亲生孩子基因比对准确率为
楼上回答正确,我补充下.亲子鉴定与父母遗传不冲突,亲子鉴定中是对孩子基因多个点位与父母的相同点位相比较,是亲生的这个点位要么与父亲相同要么与母亲相同,通过多个点位（我记得估计标准是13个）都相同可认为是亲生的（非亲生这些点位都相同的概率为0.001％）
B. 父母的遗传基因占百分之几
遗传基因一般各占父母的一半，但是不同的家庭可能会有不同的情况出现，并没有一个明确的标准。一般取决于比较更强的一个，父母双方的遗传基因比较强的一方，遗传给孩子会比较多。这种情况一般是没有特定的指数的，但是多数的孩子的智力是由母亲的基因遗传比较多。如果母亲比较聪明，孩子一般都会比较聪明。
C. 最权威的基因dna亲子鉴定需要比对多少基因
亲子鉴定比较是是str基因座，不是做测序。给你普及下这个概念！str叫短串联重复序列。 所以现在要求一般二联体至少是18个基因座！但是二联体毕竟有风险！ 这个也是随技术去发展的，10躲年前检测几个基因座也是有的！因为鉴定机构并没有能力开发试剂盒，就如同医生不研发药物一样。要看技术发展！
D. 遗传基因父母各占多少
父母的遗传基因在遗传给孩子的时候，几乎是各占一半，但说到具体遗传多少的话，并不是十分明确。而且这种遗传也不是后天因素所能决定的。但是不同的家庭可能会有不同的情况出现，并没有一个明确的标准。一般取决于比较更强的一个，父母双方的遗传基因比较强的一方，遗传给孩子会比较多。这种情况一般是没有特定的指数的，但是多数的孩子的智力是由母亲的基因遗传比较多。如果母亲比较聪明，孩子一般都会比较聪明。
E. 父母与子女DNA对比度相似度多少
前2个回答都是扯淡！
非亲缘的人与人的DNA相似度都大于99.9%，何况父母与子版女！
首先，一个权人由大约三十亿个碱基编码基因。大家算算，就算是99.9%的相似度，也会有多少不一样？那也有三百万个碱基的差异呀！
你这而说到的父母与子女DNA相似度，我想应该是指的相对相似度，也就是说在他们DNA上某区域的相似度而不是整个基因组DNA的相似度。这样的话，就得选高变区来看。因为不同亲缘的在这段区域上是高度变化的，相似度有可能只有0.1%，父母和子女，至少50%，因为这个区域有一半来自父亲一半来自母亲，而父母本身也有些是相同的，所以结果是>50。
回“ 馨昕秋露”，本人从事这个行业的科研工作三年以上。莫非你的孩子与你只有99.9%的同源性？
F. 什么是亲子鉴定是跟父亲的基因比对吗
从古代的滴血验亲发展到现代的亲子鉴定方法，真的要感叹科技的发展。亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系，是法医物证鉴定的主要组成部分。
G. 做一次基因检测多少钱
基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右。如果您感兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。
常见疾病一共（71项）
消化系统（7项）：食管炎、非酒精性脂肪肝病、胆结石、胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、大肠腺瘤
呼吸系统（4项）：哮喘、急性肺损伤、特发性肺纤维化、肺气肿
循环系统（12项）：动脉粥样硬化、冠心病、房颤、急性冠脉综合征、心肌梗死、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压、高血压肾病、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓
免疫系统（9项）：类风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田综合征、硬皮病、多发性硬化
神经系统（9项）：失眠、偏头痛、丛集性头痛、抑郁症、认知功能减退、阿尔茨海默病、血管性痴呆、发作性共济失调、帕金森病
内分泌系统（12项）：1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病并发心血管疾病、代谢综合征、高甘油三酯血症、血脂异常、肥胖、痛风、甲状腺功能减退、突眼性甲状腺肿
五官（6项）：高度近视、白内障、老年性黄斑变性、闭角型青光眼、息肉状脉络膜血管病变、耳硬化症
血液系统（1项）：真性红细胞增多症
皮肤-运动系统（6项）：白癜风、银屑病、川崎病、骨质疏松症、腰椎间盘突出症、骨关节炎
泌尿-生殖系统（5项）：多囊肾病、遗传性肾炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位、多囊卵巢综合征
肿瘤类疾病（29项）
消化系统（7项）：食管癌、胃癌、原发性肝癌、胆囊癌、肝外胆管癌、胰腺癌、大肠癌
呼吸系统（3项）：鼻咽癌、喉癌、肺癌
神经系统（2项）：神经胶质瘤、脑膜瘤
内分泌系统（1项）：甲状腺癌
五官（1项）：口腔癌
血液系统（5项）：急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤
皮肤-运动系统（2项）：基底细胞癌、骨肉瘤
泌尿-生殖系统及乳腺（8项）：肾癌、膀胱癌、散发性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌