人类的身体哪些遗传父母

⑴ 什么是遗传人类有哪些特征与遗传有直接关系

什么是遗传？人类有哪些特征与遗传有直接关系
遗传学可以说的内容太多了，以人为例，首先是生理上的肤色、血型等外貌会继承父母。而在心理方面，也有研究表明遗传可能影响到人的心理表现，以及未来的发展。

⑵ 孩子的身体体质 遗传父亲还是母亲

每个人有23对染色体。 孩子的基因 分别由父母的 组成的，不会形成只有 母亲 或只有父亲，应该是对等的。（基因突变除外）

⑶ 男孩身上的遗传基因遗传父母各多少

1. 母多于父。因为孩子身上的基因不仅有来自精子 卵子的核基因，还有单独内来自卵细胞容的细胞质遗传物质，因此孩子身上的基因来自母亲的要比父亲多。

2. 妈妈智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
   

3. 女性的基因是XX，男性的是XY。在变成受精卵是它们开始分开，女的变成X，而男的变成X，Y，女的X和男的X结合，就是女孩，女的X和男的Y结合就是男孩，所以从理论上讲，各占1/2，男女的一样多，但是现实中有很多因素，是不能避免的，所以这个没有一个准确的数字。

4. 基因分为常基因和性基因，在受精卵中，精子主要提供性基因，而除了性基因，卵子的细胞质中还提供大量的常基因，所以一般母亲的影响更大些（但还需要考虑显性基因和隐性基因的影响）。
   
   

⑷ 人类遗传病有三大类。分别是什么

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

⑸ 一个人体内的基因有多少是来自自己祖父的

当一个新生儿出生的时候，周围的亲戚都会说这孩子长得跟父母也太像了吧，因为在我们的心中认为，孩子遗传了父母的基因，各自占了50%，所以会和父母很像，那么问题就来了，既然我们可以遗传父亲和母亲的基因，是不是就意味着我们的身体里还有爷爷和奶奶的基因，甚至还有2000年前的祖先呢？要回答这一问题，我们首先要知道这些基因到底是如何遗传的。

线粒体的遗传比较特殊，只会给母亲，而精子中的线粒体会在受精的过程当中消失，最后只剩下卵子体内的线粒体，这也就意味着一个人身体里面的线粒体都是来自于母亲。如果按照线粒体继续向下寻找，可能就会找到人类最原始的女性祖先。看到这里之后也有一些网友觉得，如果从基因的角度进行解释，或许古人们重男轻女的思想是从基因里面就决定的

⑹ 人类的遗传基因有百分之多少能传给后代

遗传 （heredity） 生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。 heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring. 遗传 父母的基因特征传给子女。 遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。 为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。 人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。 基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。 基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。

⑺ 人身体的基因有哪些

人的基因储存着生命孕育生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。基因是生命的密码，记录和传递着遗传信息。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它同时也决定着人体健康的内在因素，与人类的健康密切相关。例如：长寿基因FOXO3A；猝死基因Nos1ap；FTO等位基因；快乐基因；奴性基因D2；饥饿基因Per 2；无私基因DARPP-32等等

⑻ 孩子都会遗传父母哪些基因

• 血型遗传：人类的血型通常分为A、B、O和AB四种 ,我们都知道人类细胞中有23对染色体，每一对呢一条来自母亲，一条来自父亲，而染色体的最主要的成份就是是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸了，脱氧核糖核酸这个呢简单说就是DNA ，DNA又由很多基因段组成，这个每一段都具有特定的遗传性状及功能，这些小段就是基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，叫做等位基因。而血型的ABO血型系统的基因位点是在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因 。

• 如果父母是 O+O型 ,你的子女就是O 型血，因为O 是隐形基因，子女不会出现A、B、AB。

• 如果父母是 A+ O型 ,你的子女就是A+(或) O 型血，子女不会出现B、AB型。

• 如果父母是O+B型，你的子女就是B+O型血，子女不会出现A、AB 型。

• 如果父母是O+AB型，你的子女就是A+B 型，子女不会出现O、AB型。

• 如果父母是A+A型，你的子女就是A+O型，子女不会出现AB、B。

• 如果父母是A+B 型，你的子女就是AB、A、B、O，都可能出现。

• 如果父母是A+AB，你的子女就是A、B、AB ，子女不会出现 O型血。

• 如果父母是B+B ，你的子女就是B、O ，子女不会出现A、AB型。

• 如果父母是B+AB，你的子女就是A、B、AB ，子女不会出现O型。

• 如果父母是AB+AB，你的子女就是AB+AB，子女不会出现O型。

• 眼皮遗传：眼皮的双眼皮是显性遗传，单眼皮是隐形遗传，也就是说父母双方都是双眼皮，孩子出现双眼皮的概率会更大，当然，也会出现单眼皮，只能说概率低，如果双方都是单眼皮，孩子的眼皮就是单眼皮

• 眼形状遗传：大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能当然就会大一些。当然小眼睛概率比较低的，但是也会出现。

• 睫毛：长睫毛对于短睫毛是显性，和楼上一样，不做解释。

• 智商：根据统计学调查，孩子智力主要遗传妈妈(这点有待考证，我不是专业人员，不做解释)。

• 我就解释到这里了，你应该很明确遗传那些基因了吧。

⑼ 孩子的基因中，一般哪些是遗传父亲

孩子的基因中，一般哪些是遗传父亲？

孩子遗传爸爸妈妈的基因的可能性各占百分之五十，按照遗传规律，是一人一半的基因传递给孩子，重新组建为一个新的生命，只要身体健康，像谁都不是很重要的，性格，待人接物等都是后天形成的，父母是孩子人生第一任老师，会影响孩子的一生，所以想让孩子优秀成长，父母就要以身作则，身教重要言教，相信你一定是宝宝最好的榜样。

其实宝宝遗传父母的因素也是相对而言，根据不同方面多数都是各占一半，而性格是父亲的遗传大。智力遗传一般遗传妈妈的多些。

孩子身高方面，可能是妈妈的身高比较关键，如果妈妈长得高，孩子一般也不会太矮；智力方面，同样妈妈的智力在遗传中占有了更重要的位置；性格方面，爸爸的影响力要比妈妈大，但性格主要还是受后天影响；相貌方面，一般女儿会比较像爸爸，儿子比较像妈妈，但根据科学家的研究表明，新生儿的脸会像爸爸多一点，这可能是人类的一种自我保护。

⑽ 人类有哪些基因遗传性疾病

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 遗传病有哪些？常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。 (4)心血管系统疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系统疾病，如全身性红斑狼疮，居于多基因遗传病。 (6)消化系统疾病，如家族性多发性结肠息肉，先天性食管闭锁等。 (7)内分泌系统疾病，如遗传性尿崩症。 (8)骨骼系统疾病，如并指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神经精神系统疾病，如遗传性小脑共济失调症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白内障、高度近视等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色体显性遗传性耳聋、美尼尔综合征。 (12)口腔疾病，如腭裂、唇裂。 (13)皮肤疾病，如银屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系统疾病，如营养不良性肌强直症、重症肌无力等。 (15)泌尿系统疾病，如遗传性慢性肾炎、维生素D依赖性佝偻病(肾小管缺乏1-经化酶)。 (16)呼吸系统疾病，如家族性自发性气胸、支气管哮喘。 (17)多系统性疾病：如眼-牙-指发育不良;儿童早老症，属常染色体隐性遗传。