2009年抗老年痴呆药物市场研究报告

1. 阿尔茨海默氏症怎么治疗

近年来，治疗老年痴呆症药物的研发已引起世界各国医药界的高度重视，随着对老年神经生理、生化、药理等方面研究的不断深入，导致相关药物的开发研究也不断取得进展。老年痴呆症即阿尔茨海默氏症(AD)，是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病，痴呆是其最突出的精神症状。由于该病的病因及发病机制尚未明了，目前仍缺乏特效的病因治疗方法，不过根据医药学家多年来的研究发现，有许多药物在改善老年痴呆患者的记忆能力、认知功能及延缓衰老等方面具有良好的作用。
改善脑血液循环和脑细胞代谢的药物 有研究发现，AD患者存在糖、蛋白、核酸、脂质等代谢障碍，同时其脑血液流量及耗氧量明显低于同龄正常人。因此，脑代谢激活剂和脑循环改善剂，尤其是具有脑血管扩张作用的脑代谢激活剂成为AD治疗的又一大类可供选用的药物。此类药物如脑复康、都可喜、喜得镇、己酮可可碱、脑通等。

改善胆碱能神经传递药物 近几十年的研究表明，AD的一个主要原因是胆碱能不足，导致患者记忆力减退，定向力丧失，行为和个性改变等，因此，具有增强胆碱能作用的药物在老年痴呆症的治疗方面发挥了重要的作用。目前着力研究的这方面药物主要是乙酰胆碱酯(AchE)抑制剂。

钙离子拮抗剂 此类药物易于通过血脑屏障，选择性扩张脑血管，减少因钙内流造成的神经细胞损伤或死亡，从而改善记忆和认知功能。常用的有尼莫地平、氟桂利嗪、脑益嗪等。

激素类药物 美国研究人员发现，使用雌激素治疗老年痴呆症可以缓解患有老年痴呆症妇女的症状，并可能延缓或防止患者病情的发展。研究认为，雌激素的这方面作用与其抗氧化、减少淀粉样蛋白沉积对细胞的损伤、促进神经元的修复、防止神经细胞死亡等有关。加拿大研究人员发现，男性睾丸素可以用来治疗包括老年痴呆症在内的多种神经退化性疾病，该国医学界几十年来一直在用男性睾丸素治疗男性记忆力丧失、抑郁症病症，并使用睾丸素来增强女性的精力和性欲，积累了丰富的经验。

非甾体抗炎药物 有研究认为，非甾体抗炎药可能通过抑制与老年斑形成有关的炎症反应，如抑制小胶质细胞增生或干扰老年斑形成而延缓老年痴呆的发病。流行病学的研究提示，经常服用阿司匹林或消炎镇痛药物的老年人患AD和认知障碍的危险性明显降低。小剂量阿司匹林可以减缓老年痴呆症恶化，这是因为阿司匹林具有增加脑血流量、防止血液凝固的作用。此外，医药学家正在研究的非甾体抗炎药布洛芬、双氯芬酸、萘普生等都有可能成为治疗老年痴呆症的有效药物。

自由基消除剂和抗氧化剂 Bars等人利用具有自由基消除作用的银杏叶提取物EGB-761治疗AD患者，发现有明显的认知功能改善作用。维生素E是重要的抗氧化剂，具有自由基代谢的神经保护作用，还可能通过抑制和清除脑内β-淀粉样蛋白沉积，产生延缓衰老的作用。其他自由基清除剂还有：褪黑素、去铁敏、艾地苯醌、甲磺酸替拉扎特等。维生素C具有清除自由基、抗氧化作用，能够稳定细胞膜。

毒蕈碱受体激动剂 高剂量服用毒蕈碱M1受体选择性激动剂占诺美林，可明显改善AD患者的认知功能和动作行为能力，但由于该药在胃肠及心血管方面的严重副作用，致使许多患者不能继续治疗，为此研究者正在寻求避免此类副作用的经皮给药方案。非亚型选择性部分毒蕈碱受体激动剂Milameline在临床剂量下不引起外周胆碱能不良反应，而能提高啮齿动物的认知能力和中枢胆碱活性。高选择性毒蕈碱M1受体激动剂sabcomedine hydrochloride具有改善认知缺陷、提高认知能力的作用，且有安全性、耐受性好等优点，常见不良反应为轻微流汗。

中药 人参、刺五加、银杏、石杉等均具有一定的益智和提高记忆效果。一些中成药在抗痴呆方面的作用引起专家的关注，如台湾有学者对六味地黄丸、补中益气汤、归脾汤、天王补心丹四种传统补肾中药研究后证实，其都有抗衰老及抗氧化作用，对于早老性痴呆、神经衰弱及健忘均有疗效。老年痴呆症，病位在脑，病本在肾，常累及心、肝、脾多脏功能紊乱。临床以本虚标实多见，无论临床证情如何多变，肾虚髓少是其主要病机。补肾填髓是治疗本病的基本大法。根据这一治法，笔者在临床上治疗该症常以：生地、熟地、山萸肉、枸杞子、菟丝子、茯苓、仙灵脾、女贞子、山药等为基本方，随证加减治疗。兼脾虚湿浊不降者，加黄芪、石菖蒲、法半夏等，兼肝阳上亢者，加天麻、钩藤、牛膝等；兼水火不交者，加川连、肉桂、夜交藤等；兼血瘀者，加桃红、红花、当归、赤芍、川芎等。治疗常能收到满意效果。例治王某，男，66岁。1991年10月就诊，述离休后几年来，在家无所事事，情绪不畅，初起头晕头痛，不寐健忘。近年来出现性格改变，记忆力衰退，计算力下降及定向力模糊，经常出门不能识路返家。经行头颅CT检查，提示大脑萎缩，就诊时患者由家属陪同并代述病情。见患者消瘦，表情呆滞，行动迟缓，舌质偏红边有瘀点，脉沉细偏数。辨为肾虚精亏血瘀。治拟补肾生髓佐以活血。药用生地15g、熟地15g、山萸肉10g、枸杞子10g、菟丝子10g、仙灵脾10g、女贞子10g、紫丹参10g、红花10g、当归15g、赤芍15g、泽泻10g、茯神10g、川连5g，服药20剂，症状明显改善，继续加减服药2月余，同时嘱患者调节情志，参加一定社会活动和体育锻炼。患者自觉症状逐渐消退，记忆力和计算力增强，并逐渐恢复了生活自理能力，随访2年病情无反复。

其他进展情况 美国专家研究的一种被认为是目前最有效的治疗老年痴呆症的药物叫利诺比定(Dup-996)，预计该药两年内将可投放市场以造福患者。英国研究者发现，补充叶酸和维生素B12可能有助于阻止和延缓老年痴呆症病情恶化。美国科学家研究的一种称为AN1792的老年痴呆症疫苗正在接受安全性评估，很有希望开辟老年痴呆症预防之先河。最近，美国专家又报告了两种治疗老年性痴呆的新药，一种是原临床上用于器官移植抗排斥的强力免疫抑制剂环孢素，研究认为该药能保护早老性痴呆大鼠模型的胆碱能神经元，增强胆碱乙酰基转移酶的免疫活性，从而用于以胆碱能系统发生改变为特征的脑科疾病；另一种是从姜黄咖哩粉香料中提取的化合物姜黄素，动物实验证明本品具有强大的抗氧化和抗炎症作用，与布洛芬联用有望用于预防和治疗老年痴呆症药物。

2. 老年人服用阿斯匹林的有哪些作用

呢?阿斯匹林是一种古老的退热止痛抗感冒药物。近10年来，由于科学的发展，发现它有许多新的药效药理作用，与老年病有密切关系。
老年人服用阿斯匹林的六大作用：
1、预防心脑血管疾病
经常服用小剂量肠溶阿斯匹林对心肌梗死和脑血栓的预防效果是肯定的。据大量流行病学调查资料表明：长期服用阿斯匹林组与对照组相比，其心脑血管疾病发病的危险性降低50%以上。
2、防治老年性中风和老年痴呆
对老年性中风和老年痴呆服用阿斯匹林，其知觉度每年可恢复17%-20%，且不易再复发。对发病率亦有明显影响，据文献报告可降低30%以上。
3、增强机体免疫力
科学家指出，阿斯匹林能促进免疫分子--干扰素和白细胞介素-1的生成。由此可以推论并经临床实践证明，阿斯匹林不仅具有免疫增强作用，并有抗癌抗艾滋病作用。
4、抗衰老作用
阿斯匹林可以使人体角膜组织保持弹性，这是因为阿斯匹林能抑制角膜组织中糖元的生成，故能延缓角膜老化过程。临床研究报告表明，应用阿斯匹林可使白内障的发生率减少50%以上。
5、预防结(直)肠癌
美国癌症协会对50个州和华盛顿特区的调查结果表明，服用阿斯匹林组比未服用组的结肠癌的发病率减低40%以上。
6、对糖尿病的防治
据文献报告，每日服用阿斯匹林可减少糖尿病微血管并发症的发生，这是由于阿斯匹林具有抗血小板聚集和抗血栓形成的作用。阿斯匹林还能刺激胰岛素的分泌，故有降血糖作用。
的相关介绍，此外，阿斯匹林还有些作用，如能抑制前列腺素的副作用和降压保胎作用等。患有胃溃疡病、胃出血倾向者应慎重用药，宜在医生指导下用药。

3. 十大高增长潜力的医疗技术

医疗器械领域的技术创新能给医疗带来根本性的改变。近日，国外一项基于2009~2014年医疗市场现状的报告列出了10项增长潜力巨大的医疗新技术，其市场估值达到4543亿美元。大量革命性技术创新给医疗领域带来了全新变化。

1、影像诊断，减轻痛苦。

代表：胶囊内镜。

有报告显示，十大医疗新技术中2/5（约1778亿美元）的市场份额来自内科诊断技术，包括核医学成像、介入放射学以及胶囊内镜检查等。

美国弗若斯特沙利文咨询公司发布的报告显示，近十年来，医用成像技术将成像时间缩短为几秒，拍出图像是三维、全彩的，能在很大程度上取代过去的穿刺活检。比如核医学成像技术为肝纤维化的无创检查打下基础；胶囊内镜让患者免受痛苦。

胶囊胃镜比普通胶囊略大，有一个米粒大的摄像头。吞下后，它会以每秒两张的速度拍照，并将照片实时发送到体外图像记录仪中，6~8小时后随大便排出。医生只需分析收集到的照片，就可对胃肠道的状况一目了然。胶囊胃镜甚至实现了在家检查，然后用手机、电脑将照片发给医生，就可能早期发现胃癌等。但它也有弊端，如8小时拍出的5万张照片中，七八成是没有诊断价值的，而且存在盲区。这些问题需要厂家和医生合作解决。

2、分子诊断，定位癌症。

代表：分子靶向治疗。

顶尖科学杂志《自然？遗传学》早在几年前就将分子诊断技术列为十大健康技术之首。它在遗传病、传染病、肿瘤等的预防、诊断以及个体化治疗上发挥巨大作用。

以肿瘤为例，世卫组织发布的《全球癌症报告2014》指出，2012年，中国癌症死亡人数为220万，占全球总数的26.8，我国肿瘤患者的治疗效果仍不理想。解决之道在于提高早期诊断率及对晚期肿瘤进行精确治疗。约八成肺癌患者就诊时已属晚期，失去手术机会。传统化疗属“试错治疗”，往往按照指南选择一种化疗方案，2周期治疗后评价疗效，有效则继续原方案，无效则更改方案。该模式疗效不佳且副作用较大。

研究表明，肿瘤的发生发展往往与基因异常有关，比如肺癌，特别是肺腺癌，多存在特定的驱动基因。要明确驱动基因，就需要分子诊断来帮忙。找到特定基因，给予针对性的分子靶向治疗，疗效好且副作用小。比如携带EGFR敏感突变基因的晚期肺癌患者，给予EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼等）靶向治疗，疾病控制率可达90，患者无需住院，生活质量很高。许多药企因此投身该领域，分子诊断市场以15~18的年增长率递增。

3、微创技术，缩小伤口。

代表：微创内固定。

1987年，法国医生穆雷完成了世界首例腹腔镜胆囊切除术，开创了微创外科新纪元。几十年来，从胃肠镜到腹腔镜，微创概念已深入到各医学领域。有国外学者将微创外科、基因工程、器官移植并称为21世纪医学发展三大主流。

4、药物输送系统，按需给药。

代表：纳米晶体技术。

国外报告显示，附加有药物输送系统（DDS）的药品已占据约1108亿美元的市场份额。DDS早期研究集中在缓控释制剂上，让患者打一针就能维持较长时间。比如醋酸亮丙瑞林微球、曲普瑞林微球、利培酮微球等在肿瘤、代谢性疾病、精神病的治疗中应用广泛。

近几年，DDS研究的主要目标是弥补因药物本身化学结构所导致的生物利用缺陷。比如美国阿维马克斯（AvMax）公司开发的肠道滞留技术，使药物在生物利用度最佳的小肠停留，保持对幽门螺杆菌的作用，治疗消化性溃疡。美国义隆（Elan）公司的纳米晶体药物输送技术包含一种防止聚集和改善溶解的赋形剂，解决了择时给药问题，药物输送与人体节律同步，保持24小时均衡的血药水平，在高血压的治疗上已产生效果。近日，美国麻省理工学院的斯蒂芬？莫顿研发了一种治疗癌症的双药、延时纳米输送系统，可避免癌细胞对化疗药产生抵抗。可见，纳米技术是DDS发展的重要方向。

5、非侵入性检测，取代穿刺。

代表：唾液检测血糖。

血液、羊水、骨髓……这些液体的指标是许多疾病的诊断依据。但获取它们需要穿刺，有侵入性，不仅给患者带来痛苦，还容易交叉感染。像糖尿病患者更需要不间断监测血糖，治疗依从性较差。

基于生物传感器技术的非侵入性检测设备的发展，为患者带来希望。据美国物理学家组织网2012年报道，美国普渡大学的科学家发明一种传感器，能通过泪液和唾液检测糖尿病，还可诊断帕金森病和老年痴呆症。加州大学旧金山分校临床与转化遗传学系副主任玛丽？诺顿博士则开发出非侵入性产前检查技术，可检出超过80常见染色体三倍体异常（如唐氏综合征），有望取代绒毛膜取样和羊水穿刺。

随着可穿戴医疗的发展，非侵入性检测技术有望走进千家万户，实现全天候监测。比如以色列BIG公司开发出手表式血糖监测装置，通过测量生物电阻变化监测病情。但美国科技杂志《收集世界》提出，无创血糖检测技术仍处于开发初期，尚无产品上市。刘清君说，如何保证数据更准确、分析更可靠，是此类设备面临的技术难题。

6、移动医疗，保证安全。

代表：医院信息化。

一位美国医生坐在办公室，就能通过可穿戴设备查看中国病人的心电图，这就是移动医疗带来的美好展望。美国著名心脏病专家埃里克？托普将其列为最具潜力的医学新技术。

移动医疗的优势在于以病人为核心，最大限度保障医疗质量和安全，同时提高效率。输液或发药时，护士用移动掌上电脑分别扫描患者腕带及药品上的条形码，若匹配则会弹出“执行成功”的字样，否则会给出“病人与医嘱不匹配”、“医嘱不存在”等提示，实现用药零差错。

全球移动通信系统协会发布报告称，2017年移动医疗市场的发展将带来230亿美元的收入。移动医疗将在慢病管理、个体化医疗等方面发挥作用。

7、微流体和微机电系统。

8、生物材料（包括抗菌伤口护理技术和骨科材料）。

9、生物活性植入物，如神经刺激装置。

10、远程医疗。

其中，约有2/5（1778亿美元）的市场份额来自于内科诊断技术。药物输送设备也占据了约1108亿美元的市场份额。这份报告研究的是2009年3月至2014年3月的医疗市场。

增长最快的医疗器械领域包括生物材料、远程医疗技术、微机电系统、微流体和移动辅助技术。其中，生物材料由于其占据较大的市场份额增长潜力最强。截至2009年，生物材料市场总值为466亿美元。到2014年，该市场预计将增加至855亿美元。抗菌伤口敷料的生物材料市场，是增长最快的部分。2009年，抗菌伤口敷料预计达到3.3亿美元。到2014年，预计将增长7.8亿美元。

在医疗保健行业，医疗设备和成像技术与IT的结合同样带来了显著增长。

4. 老年痴呆症应该怎么治疗，应该做些什么

没有什么好冶的，这是世界的一个难题。注意患者的发展的变化。

5. 楼宜嘉的学术研究

中国毒理学会理事，中国药学会应用药理专业委员会委员，中国毒理学会生殖毒理专业委员会副主任委员，中国药理学会药物毒理专业委员会委员。浙江省药学会药理专业委员会主任委员，浙江省药理学会副理事长，浙江省药学会医院药学专业委员会委员。
《Acta Pharcologica Sinica》（SCI收录）5，6，7届编委，《European Journal Pharmacology》（SCI收录）特邀注册审稿人，《Toxicology》（SCI收录）特邀注册审稿人，《中国药理学与毒理学杂志》编委，《浙江大学学报（医学版）》编委。 干细胞生物学与再生医学/药物发现；
心脑血管与肝脏药理机制及新药研究；
基于系统生物学的药物毒理学研究。 2009-2011：国家自然科学基金重大研究计划《基于诱导ES细胞定向分化的化合物库构建和信号转导分子事件发现》（№ 90813026，基于化学小分子探针的信号转导过程研究专项-培育项目，合作负责人）
2007-2009：国家自然科学基金课题《ES细胞衍生肝组织系统微粒体GST表达谱及其药物调控特征》（№ 30672564，项目负责人）；
2007-2009：浙江省“十一五”重点项目中药现代化专项《抗老年痴呆五类中药新药研发》（№2006C13075，项目总负责人）；
2005-2007：国家自然科学基金课题《肝膜蛋白mGST介导白三烯旁分泌/自分泌环路及其药物调控》（№30472112，项目负责人）；
2005-2006：“十五”国家科技攻关计划重点项目《中医药疗效及安全性基本问题研究》项目，参加“含马兜铃酸药材中成药安全性评价示范研究”机制研究内容；
2004-2006：商务部援印度尼西亚天然药物植物研究与开发项目《护肝活性成分和抗糖尿病活性成分筛选与新药研发》（合同号：（2004）援外成字第020号，分项目负责人）；
2003-2006：国家自然科学基金中德科学基金课题《中国蔬菜中黄酮和相关多酚防治疾病活性成分研究》 [NSFC-DFG基金 №GZ051-3（147），项目负责人]；
2003-2004：教育部科学技术研究重点项目《干细胞定向分化心肌细胞药效筛选模型应用研究》（№03088，项目负责人）；
2003-2004：浙江省重点科研计划国际合作项目《胚胎干细胞定向分化心肌细胞模型在中药活性成分评价中的应用研究》（№2003C24005，项目负责人）；
2002-2004：国家自然科学基金课题《药物介导胚胎干细胞体外定向分化的干预效应研究》（№30171121，项目负责人）；
2002-2004：“十五”国家攻关计划引导项目《花粉中抑制前列腺肿瘤增生的有效成分分离及新药开发》（任务书编号：2002BA760C，第一参加单位项目负责人）；
2001-2003：国家自然科学基金课题《微粒体GST修饰激活及其对外源性物质转化的相关性》（№30070904，项目负责人）；
1999-2001：《微粒体膜GST生物学特性与肿瘤化疗药物抗性的相关性研究》（教育部留学回国人员基金，教外司留[1998]679号）；
1995-1997：国家自然科学基金课题《药源性哺乳动物着床前胚泡异常对胎仔发育影响机制研究》（№39470836，项目负责人）；
1992-1994：国家自然科学基金课题《药源性哺乳动物着床前胚泡异常对胎仔发育影响研究》（№39170875，项目负责人）； 1．WO Yan-Bo, ZHU Dan-Yan, HU Ying, WANG Zhi Qiang, LIU Jian, LOU Yi-Jia*: Reactive oxygen species involved in prenylflavonoids icariin, icaritin initiated cardiomyocytes differentiation of mouse embryonic stem cells. Journal of Cellular Biochemistry 2008;103(5):1536-1550.
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36．沃燕波，朱丹雁，张翔南，楼宜嘉*：光电成像系统在评价胚胎干细胞体外定向分化为心肌细胞中的应用 中国药理学与毒理学杂志 2006；20（6）:504-509.
37．肖幸丰，王志强，楼宜嘉*：淫羊藿苷伍用三七总皂苷对小鼠免疫功能的调节作用.
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38．Zhiqiang Wang, Nadine Weber, Yijia Lou*, Peter Proksch: Prenylflavonoids as Non-Steroidal Phytoestrogen and Related Structure-activity Relationships. ChemMedChem 2006;1(4):482-488.
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57．Jie Zhang, Yi-Jia Lou: Relationship between activation of microsomal glutathione S-transferase and metabolism behavior of chlorambucil. Pharmacological Research 2003;48:623-630. 1．全国高等医药规划教材《药物毒理学》，人民卫生出版社，2003，第一版；2007年，第二版（“十一五”国家重点建设高等教育规划教材）。
2．全国高等医药教育规划教材《新药临床前评价教程》（药理与毒理学评价过程），浙江大学出版社，2007（面向21世纪精品课程教材，应用型本科规划教材）。
参编著作：
1．周宏灏主编：临床医学专业卫生部规划教材·英文版《Pharmacology》，人民卫生出版社，2007；第一版。承担二个章节编写。
2．潘家祜，李学军主编：研究生规划教材《生化与分子药理学》，复旦大学出版社，2008（“十一五”国家重点建设高等教育规划教材），
承担：第六章 微粒体药理学；第十六章 生化与分子药理学的关键技术，第三节 干细胞研究技术。
国际与全国会议：
1. Xiangnan Zhang, Jiaying Wu, Huanhuan Wang, Gerald Rimbach, Yijia Lou 1*: Asiatic acid attenuated Ceramide inced Neurotoxicity and Caspase 3 activation in Primary cultured rat Neuronal Cells. Nutrition Genomics Organization. SEP, 2008, Potsdam,
德国.
2．Lily Ou, Yijia Lou, Yongping YU*: Design, synthesis and effects on directional differentiation of embryonic stem cells of Icaritin Derivatives. SINO-French Workshop on Bioorgannic and Medicinal Chemistry. OCT. 2007; P84. Hangzhou, China.
3．Yandong Zhang, Zhe Chen, Jieping Yan, Ziqi Ye, Yongping Yu*, Yijia Lou*：Solid-phase Synthesis and Biological Evaluation of Quinazoline Derivatives. SINO-French Workshop on Bioorgannic and Medicinal Chemistry. OCT. 2007;;P75. Hangzhou, China.
4．Zhiqiang Wang, Jiaying Wu, Minhua Xu, Yijia Lou*：Prenylflavonoids as Nonsterodal Phytoestrogens and Relataed Struture-Activity Relationship第三届国际分子模拟与信息技术应用学术会议 MAR. 2007. Hangzhou, China.
5．YIjia Lou, Stem cell biology and drug discovery 1st Asian-Link Workshop for Marine Natural Procts and Medicinal Plants AGU. 2007. Beijing China. 20-27.
6．第三届全国干细胞移植在心血管疾病应用研讨会，大会特邀专题报告《干细胞生物学与药物研究》2007年11月，杭州。
7. Yijia Lou*, Yaodong Wu: Antitumor and immunomolatory activities of polysaccharide-protein complex from bee pollen of Brassica campestris L. ONCOLOGY RESEARCH (Meeting Abstract) 2006;15(10-12):484.
8．Xin Huang, Zhiqiang Wang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Cytotoxic effects of icariin and isobavachin on pc-3 cell lines. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
9. Zhe Chen, Luoyang Qi, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Relationship between activation of microsomal glutathione S-transferase and development of drug resistance on PC-3, K-562 and HepG2 cell lines. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
10. Haifei Chen, Yijia Lou*: Activation of microsomal glutathione S-transferase 1 by acetaminophen overdose is associated with protein dimmer formation in rat primarily cultured hepatocytes. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
11. Qiang Shi, Yijia Lou*: Activation of microsomal glutathione S-transferase 1 by acetaminophen overdose is associated with protein dimmer formation but not metabolite adction. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
12. N. Weber , W. Wätjen, R. Edrada ,V. Wray, Y. Lou, Z.-q. Wang and P. Proksch: Flavonoids from Vigna angularis – composition and antioxidative effects The congress of the 54th Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant. 2006; Helsinki. Finland.
13. Ling Ding, Xinguang Liang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: .Peroxisome proliferator-activated receptor alpha is involved in cardiomyocyte differentiation of murine embryonic stem cells in vitro. The 5th Asian-Pacific Organization for Cell Biolog Congress. OCT. 2006. Beijing, China.
14. Kui-fen Ma, Luo-yang Qi, Dan-yan Zhu, Lin-hai Qu, Yi-jia Lou*: Cysteinyl Leukotrienes Autocrine Loop Associated with Microsomal Glutatione S-transferase-Ⅱ in Rat Hepatocytes. XI‘AN SATELLITE MEETING OF THE 15th WORLD CONGRESS OF PHARMACOLOGY，2006，Xi’an, China. 111-112.
15. Zhe Chen, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Cytotoxic effects of chlorambucil on PC-3, K562, HepG2, and P388D1 cell lines affected by rat microsomal glutathione S-transferase 1. The Second Asia-Pasific Forum on Andrology, 2006. Shanghai，China.
16. Xin Huang, Zhiqiang Wang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Anti-carcinoma activities of icariin, icaritin and isobavachin on PC-3 cell lines. The Second Asia-Pasific Forum on Andrology, 2006. Shanghai，China.
17．羊红玉，刘璐璐，朱丹雁，楼宜嘉*：Beagle 犬单次口服青木香或冠心苏合胶囊马兜铃酸I毒代动力学研究。中国毒理学会第二届中青年学者科技论坛。2007年10月：36
18．叶子奇，陈海飞，陈哲，朱丹雁，楼宜嘉*：过量对乙酰氨基酚致大鼠原代培养肝细胞与人肝癌细胞HepG2 mGST1修饰激活机制研究。中国毒理学会第二届中青年学者科技论坛。2007年10月：117 1．《淫羊藿苷在诱导胚胎干细胞体外定向分化方面的用途》
授权公告日：2004年9月1日，专利号：ZL 02 1 60367.7；
2．《淫羊藿素或去甲淫羊藿素在制备雌激素受体调节剂中的应用》
授权公告日：2005年3月30日，专利号：ZL 03 1 29242.9；
3．《鸡肝散提取物总黄酮在制备抗心血管疾病药中的应用》
授权公告日：2006年2月15日，专利号：ZL 02 1 33759.4；
4．《含辛伐他汀、泛硫乙胺和黄酮类的组合物及其用途》
专利号：ZL 02 1 33759.4；
5．《鸡肝散提取物总黄酮在制备抗眼科疾病药中的应用》
公开号：CN1757402，公开日：2006.04.12；
6．《一种水菖蒲有效部位提取物及其用途》
公开号：CN1973877, 公开日：2007年6月6日；
7．《淫羊藿总黄酮与三七总皂苷组合物的应用》（调节代谢型谷氨酸受体自身受体作用）公开号： CN101229210, 公开日：2008.07.30；
8．《8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途》（在制备抗肿瘤药物中应用）公开号：CN101120945，公开日：2008.02.13；
9．《 喹唑啉咪唑化合物的用途》（组合化学库内化合物诱导胚胎干细胞定向分化心肌细胞）公开号：CN101254191，公开日：2008.09.03；

6. 老年痴呆是什么引起的

您好！
老年痴呆的病因十分复杂，主要包括：
1、年龄因素；老年痴呆发病率随着年龄的增长呈增高趋势。
2、脑变性疾病；
3、脑血管病；
4、遗传因素：国内外许多研究都证明老年痴呆患者的后代有更多机会患上此病；
5、内分泌疾患：如甲状腺功能低下症和副甲状腺功能低下症都可能引起痴呆；
6、营养及代谢障碍；
7、肿瘤：恶性肿瘤引起代谢紊乱可导致痴呆，脑肿瘤也可直接损伤脑组织导致痴呆；
8、药物及其他物质中毒；许久慢性酒精中毒可引起老年痴呆；长期接触铝、汞、金、银砷及铅等，防护不善，引起慢性中毒后可以导致痴呆；一氧化碳中毒也是常见的导致急性痴呆的原因之一；
9、其他脑外伤或癫痫的持续发作，以及正常压力脑积水等原因均可引起老年痴呆。
10、此外老年人长期情绪抑郁、离群独居、丧偶、文盲、低语言水平、缺乏体力及脑力锻炼等也可加快脑衰老的进程，诱发老年痴呆！
根据病因, 老年痴呆症主要分4大类：
1.老年性痴呆，即阿尔茨海默氏病（AD)，比例为50%-75%
2.血管性痴呆（VD），比例为5%-20%；
3.混合型痴呆，即老年性痴呆与血管性痴呆同时存在
4.其他类型的痴呆（如脑外伤、中毒、B族维生素缺乏、脑积水、帕金森病、慢性病毒脑炎等引起的痴呆）
需要到正规医院神经内科检查一下，确诊具体类型、分期后对症治疗。
不同类型、分期后治疗办法是有区别的。
早检查确诊、早治疗效果才好。
老年痴呆症的治疗方法主要包括：
1、药物治疗(如安理申、美金刚等)；
2、精心护理；
3、功能锻炼。