老年痴呆症会不会遗传

A. 老年痴呆可能遗传吗

英国伦敦神经学研究所和美国纽约大学医学系的科研人员，在对英格兰一家族进内行长期研究之后，发现容了一种老年痴呆症的致病基因。据悉，这种基因最早发现于该家族一位1883 年去世的老妇人身上。在那位老姬之后，这个家族一共传了9 代人。9 代300 余位家族成员中，共有38 人得了老年痴呆症。他们的症状都非常相似，基本上是在50 岁左右出现记忆功能损伤，约10 年之后完全丧失理智。

研究发现，这些患者首先是脑组织中产生一种淀粉渣状蛋白，之后脑神经细胞开始死亡，最终导致多种神经性退化疾病，其中包括阿尔茨海默病。科研人员认为，对患者脑中淀粉渣状蛋白生成的生物化学机制进行研究，将有助于开发防止该蛋白形成的药物，克服这种具有遗传性的老年痴呆症。

B. 我外婆以前就患了老年痴呆症，我妈妈现在已经74岁了，不知道外婆的老年痴呆症会不会遗传呢

当然是不会遗传那，如果患了老年痴呆症也不用担心，去成都南亚什么医学研究所找姚主任治疗，他是退休的中医专家，临床三十多年了，经验很丰富，我就是在那儿治好的，当初也是别人介绍去的，采用的是他们的中医三位一体平衡疗法，主要是以调理为主，效果明显，也没有副作用。需要的话去看看吧！

C. 老年痴呆症会不会隔代遗传

从基因医学方便考虑 可能会遗传
但是几率比较低 主要还是个人的生活习惯和生活环境有关系 也就是说后天的影响要远远大于先天的基因 所以不必担心

D. 老年痴呆症有家族遗传吗

科学研究显示复
有一项健康的爱好不制会老年痴呆（围棋，国画，古琴，摄影，写作……）
其次，有宗教信仰的人很难老年痴呆

L-卡尼汀有助于延缓老年痴呆的症状
每天服用维E可以缓解两到三年
维C，锌，硒，也对病情有所帮助
避免接触任何含铝的物质（除臭剂，杀虫剂等等）

以下不花钱的信息供您参考
医院治疗和以下信息同时进行，不耽误病情

128、 老年痴呆怎么念经

问128：您好！我家人得了老年痴呆，请问该怎么安排经文组合？

答128：

· 老年痴呆是属于灵性孽障病的，一般医院是没办法完全治好的，必须好好运用观世音菩萨赐给我们的三大法宝“念经、放生、许愿”；

· 每日基本功课如下： 《大BEI ZHOU》21遍、《心经》49遍、《礼佛大忏悔文》5遍；

· 这个病很大程度上和杀业有关，如果自己或家人杀过或者吃过太多活的东西，日常功课也要加上《往生咒》，每天21或者49遍。

· 佛教经典组合每周3张以上，一般这种病第一波先念49张，然后根据病情再7张7张的往上加，直到痊愈为止。

· 同时结合许愿放生。

——玄学问答

E. 老年痴呆症遗传吗他的几率是多少

父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，本人患老年性痴呆症的可能性要比无家族史内者高出4倍。
社会容心理因素对老年性痴呆症的的发病也发挥作用，在100多种社会心理因素中，低教育者被列为第一位，而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者可推迟7～10年。
此外，长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等社会心理因素也易致老年性痴呆症。 另外脑外伤、癫痫的持续发作，以及脑积水等原因均可引起老年痴呆。 随饮食或呼吸进入体内的有害元素比如铜、汞和铝也是老年痴呆病的诱因。 大脑受过创伤及营养缺乏者以及老年妇女雌激素分泌的减少都可能引起老年痴呆症。

F. 我母亲和姨妈现在都有老年痴呆症，作为子女有遗传吗

老年痴呆就是一种多基因遗传病，所以有遗传可能。建议50岁以后就应该进行检查，看有没有智力方面的障碍，以便及时采取一些措施进行治疗。
除遗传因素外，教育程度、长期情绪状况、文化水平和语言水平高低、是否参加社交活动等都对老年痴呆症的发作时间有影响。
如果能获得较高的教育程度、提升较高的文化水平和语言水平（比如多读书、朗诵、歌唱等）、长期保持情绪平和开朗、有好的婚姻生活、多参加社交活动、多做些合适的体力和脑力活动等，这些都对推迟老年性痴呆症的发作时间有利。如果能推迟到自己百年以后，那就无妨了。

G. 老年痴呆会不会遗传

老年痴呆是一种老年人容易出现的，神经退化导致的疾病，患者会表现为记忆力减退，认知功能障碍等症状，老年痴呆是具有一定的遗传性的，但患有老年痴呆的老人子女并不一定发病，在生活，不难发现，老年痴呆往往是有一定的家族史，这是因为患有老年痴呆的老年人中，他们的子女发病率要比正常的人高出3~4倍，所以说老年痴呆的疾病是具有一定的遗传性的，一定要做好预防工作，要保持良好的心态，这样是能够减少，老年痴呆的发病的一日三餐，要以高维生素，高蛋白质，高纤维素的食物为主，要避免吃高脂肪，高糖高盐的食物，同时一定要锻炼大脑，大脑是越用越灵活的。

H. 阿尔茨海默病会遗传吗

阿尔茨海默病可分为家族性阿尔茨海默病和散发性阿尔茨海默病。家族性阿尔茨海默病呈常染色体显性遗传，多于65岁前起病，最为常见的是位于21号染色体的淀粉样前体蛋白( amyloid precursor protein, APP)基因、位于14号染色体的早老素1(presenilin 1,PS1)基因及位于1号染色体的旱老素2( presenilin 2,PS2)基因突变。携带有APP和PS1基因突变的人群几乎100%会发展为阿尔茨海默病，而携带有PS2基因突变的人群发展为阿尔茨海默病的概率约为95%。
因此，家族中有阿尔茨海默病病史的中老年人应定期前往记忆门诊就诊筛查，一旦确诊应尽早治疗，有利于延长疾病的平台期延缓疾病发展，一般常用药物包括安理申、九期一、易倍申。