1. 胎儿法氏四联症
你好，医学检查有一定的局限性，如果产检正常，出生有问题也是可以理解的，最关键有没有在26周做心脏排畸检查，如果没有做那么是不能要求医院赔偿的。
2. 法乐氏四联症患者能否生育
法四手术后要看效果怎样。如果是10几年前做的，那现在要评估一下心功能情况。因为法四做完后并不等于就完全没有问题了。因为法四存在一个问题，就是术后肺动脉瓣的返流，部分会影响心功能。如果心功能好的话，生育没有问题。但如果心功能差的话就慎重。生育是一样负担很重的行为。
后代遗稍高一点，可以忽略不计的范围。
3. 什么是法乐氏四联症
法乐四联症（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。
4. 我儿子有法氏四联症想到一岁再做手术现在没钱、不知到能活下去吗
法洛四联症来是存活婴儿源中最常见的青紫型先天性心脏病，由以下4种畸形组成：
1.肺动脉狭窄；
2.室间隔缺损；
3.主动脉骑跨；
4.右心室肥大。
以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，是决定患儿病理生理改变及临床严重程度的主要因素。由于肺动脉狭窄，血液进入肺脏受阻，引起右心室代偿性肥厚。肺动脉狭窄轻者，右心室压力仍低于左心室，故左向右分流；肺动脉狭窄严重者右心室压力与左心室相似，此时右心室血液大部分进入骑跨的主动脉（右向左分流），因而出现青紫。
治疗原则：
1.内科治疗：
①阵发性呼吸困难缺氧时，轻者取胸膝位即可缓解，重者可予普萘洛尔（心得安）静脉注射。必要时皮下注射吗啡。吸氧，用5%碳酸氢钠1.5～5.0ml/kg纠正酸中毒。如2.②预防脱水，以免发生脑血栓、脑脓肿；治疗感染性心内膜炎等。
外科治疗：
宜在2～3岁以上手术。
所以先积极采取内科治疗，等2-3岁采取手术治疗
5. 法乐氏四联症能活多久
法乐四联症未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上但绝大多数回病人在童年期死亡有调答查显示66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外脑脓肿充血性心力衰竭细菌性心力膜炎等随着年龄增长肺动脉狭窄病变逐渐加重和肺动脉分支血栓形成肺循环血流量减少紫绀和血缺氧的程度逐渐加重肺动脉闭锁的病例预后最差由于肺的血供主要依靠动脉导管动脉导管闭合时则可因严重血缺氧引致死亡出生后1年内死亡率为50%3年为75%10年为92%但如体循环与肺循环之间侧支循环丰富则可延长生存期
6. 我家宝贝生病，经过检查是法氏四联症，结果如下:心脏测量值是LVD 42, LAS 27 ,RVD3
指导意见：你好，法洛四联症属于先天性心脏发育异常，宝宝出生后需要及时手术治疗。费用根据医院的收费标准而定。不便宜。多准备些钱。
7. 我儿子有先天性心脏病法乐氏四联症能治好吗治好后和正常人有什么区别吗
先天性心脏病法乐氏四联症绝大多数可以通过外科手术治愈。
如果行姑息性手术，和正常人不一样。
如果能行法乐氏四联症根治手术，治疗后和正常人一样，但不建议从事重体力劳动。
不影响结婚生孩子。
法乐氏四联症是可以通过外科手术治愈的。不一定现在就手术。建议最好在1岁时手术。
如果病情重、缺氧发作频繁的患儿要尽早手术，而对紫绀不明显生长发育影响不大的患儿，可选择在幼儿期手术，以提高安全性。
【自然病史】
在不伴有其他严重心内畸形时， 法乐氏四联症的自然病史取决于右室流出道及肺动脉梗阻的情况。
一、症状与生存率
若不经外科治疗， 法乐氏四联症生后一个月内很少死亡， 1 岁内死亡 25% ，死亡原因是肺动脉血流严重梗阻。 3 岁内死亡 40% ， 10 岁内死亡 70% ， 40 岁内死亡 95% 。合并肺动脉闭锁或肺动脉瓣缺如者 50% 在 1 岁内死亡。死亡危险在 1 岁内最大，然后呈持续状态，到 25 岁以后死亡危险再度升高。
约 25%法乐氏四联症出生时无紫绀，随肺动脉狭窄加重，生后数周、数月或数年出现紫绀。由于肺动脉狭窄加重，广泛的肺动脉血栓形成及肺血流量降低，氧饱和度减低，紫绀和红细胞增多进行性加重。同样的原因，引起脑血栓或脑脓肿而导致死亡。少数能存活至第四或第五个十年的 法乐氏四联症 患者，常死于慢性充血性心力衰竭，原因是由于右室压力负荷过重，慢性低氧血症及红细胞增多症所致的继发性心肌病。
二、肺动脉血栓形成
严重紫绀及红细胞增多的 法乐氏四联症 患者，可发生弥漫性肺动脉血栓形成。起初须用显微镜才能观察到，但偶尔可发展到肺叶动脉甚至右或左肺动脉阻塞。一般情况下，该过程并不特别增加肺血管阻力，但偶尔在修补术后血栓形成特别严重和广泛，造成致死性的肺动脉高压和右室衰竭。
三、遗传病史
法乐氏四联症 患者所生子女的 法乐氏四联症 发病率为 1.5% ，高于无先天性心脏病父母所生子女的 法乐氏四联症 发病率（ 0.1% ）。
【预后】
法乐四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料，66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。随着年龄增长，肺动脉狭窄病变逐渐加重和肺动脉分支血栓形成，肺循环血流量减少，紫绀和血缺氧的程度逐渐加重。肺动脉闭锁的病例预后最差，由于肺的血供主要依靠动脉导管，动脉导管闭合时则可因严重血缺氧引致死亡。出生后1年内死亡率为50%，3年为75%，10年为92%。但如体循环与肺循环之间侧支循环丰富，则可延长生存期。
四联症根治术的手术死亡率较过去逐渐降低，现约在5～10％左右。影响外科疗效的因素有手术时年龄、体重、紫绀程度、血红蛋白含量、红细胞压积、右心室流出道狭窄病变类型、肺动脉，肺动脉瓣环和左心室发育情况；是否曾施行体肺分流术；根治术时是否需应用跨瓣环织片或带瓣管道；心内畸形纠治是否妥善，是否饼有其它心脏血管先天性畸形等。
术后症状明显改善，紫绀消失，活动耐力增大，能参加正常学习或工作。术后10年，20年的生存率约在90％以上。但如并有肺动脉瓣关闭不全，残留心室间隔缺损，右心室高压（收缩压超过9．3kPa，70mmHg）等情况，则影响功能恢复，晚期疗效欠满意。
资料来源：法乐氏四联症 心脏病信息网
8. 法乐氏四联症术后能活几年
如果做了手术的话 大概能到50岁左右没有什么问题的
9. 法乐氏四联症手术率多高医疗费用大概多少我的儿子才出生5-6天.
你好，法乐氏四联症手术成功率和孩子看病选择的医院有关，法乐氏四联症手内术技术成熟的大型心血容管外科中心成功率可以达到98%-99%。总费用和手术时的年龄有关，一般建议半岁-1岁手术，总费用约3-4万，不同地区不同医院可能显著不同。如果孩子有口唇突然明显紫绀或者突然晕过去，建议尽早手术。
希望以上答复对你有所帮助，祝孩子健康。
10. 法氏四联症，手术后可以做核磁共振检查吗
可以的。心脏术后并不影响磁共振检查的，除非有磁性的金属物品留在了心脏里边。