A. 血小板偏高是什麼病引起的
在體檢的時候經常進行血常規檢測，在血常規內有一項血小板計數檢測。計數升高有很多原因，有原發性原因和反應性原因。在臨床上原發性血小板增高主要是因為基因突變引起血小板升高，臨床上常見JAK2基因突變，引起患者血小板持續升高；一般原發性血小板升高，患者血小板升高指數都比較高，一般超過500×10^9/L；另外反應性的血小板增高主要因一般為其他原因，如感染、發熱等情況，可以出現炎症因子釋放，刺激血小板的反應性增高；還有腫瘤相關疾病也會引起血小板增高，這類均屬於反應性血小板增高。但是反應性血小板增高的血小板的指數不會很高，一般不會超過500×10^9/L。還有一個需要注意的是缺鐵性貧血的患者，他的紅細胞體積較小，機器會誤認為血小板。所以，缺鐵性貧血的患者，他的血小板也呈升高的趨勢，所以在血小板升高的時候，還要查一下患者是否有缺鐵情況。
B. 寶寶八個月了，體檢，抽血化驗一切正常 平時情緒也挺好，好動 唯有，血小板偏高412，醫生說沒事，小
病情分析：
血小板高於400*10^9/L為升高。血小板升高一般提示常見的有以下的原因，生理性的如血液濃縮、劇烈運動後、午後略高、月經後增高，病理性的有急性感染、急性溶血、紅細胞增多症、原發血小板增多症。
指導意見：
如果無不適症狀，按那個血小板水平無需處理。有特發性血小板增多症，血小板高是沒關系的...，高於400才有意義。
C. 小孩血小板偏高原因是什麼
血小板除了正常值之外，還會存在過高和過低倆種情況。有時候我們會發現小孩子血小板偏高，下面是我整理的小孩血小板偏高原因，歡迎閱讀。
小孩血小板偏高的原因
繼發於紅細胞增多症、慢性粒細胞白血病、急性出血或溶血、惡性腫瘤、骨髓纖維化等，亦可繼發於缺鐵性貧血、各種炎性疾病，如類風濕性關節炎、急性風濕熱、結節性動脈周圍炎、潰瘍性結腸炎、局限性腸炎、結核、肝硬化、慢性肺膿腫、骨髓炎、Wegener肉芽腫、結節病等。
外科切除脾臟或功能性脾缺失的患者， 血小板計數可增多。因而對於這類脾缺失的患者，出現血小板計數增多屬正常。
某些葯物亦可引起血小板增多，如長春鹼類及抗真菌葯miconazole等。注入腎上腺素可以在保持血小板總量不變的情況下，使機體內血小板從脾臟動員入血而產生短暫的血小板升高。免疫抑制葯如氨甲蝶呤所致血小板減少停葯後，或維生素B12缺乏所致血小板減少治療糾正後，約於10～17天內血小板數上升。原發性血小板減少性紫癜於強的松治療後，可出現一過性血小板增多現象。
引起血小板增多的葯物
某些葯物亦可引起血小板增多，如長春鹼類及抗真菌葯miconazole等。注入腎上腺素可以在保持血小板總量不變的情況下，使機體內血小板從脾臟動員入血而產生短暫的血小板升高。免疫抑制葯如氨甲蝶呤所致血小板減少停葯後，或維生素B12缺乏所致血小板減少治療糾正後，約於10～17天內血小板數上升。原發性血小板減少性紫癜於強的松治療後，可出現一過性血小板增多現象。
血小板的定義
血小板(blood platelet)，簡稱:PLT。是哺乳動物血液中的有形成分之一，是從骨髓成熟的巨核細胞胞質裂解脫落下來的具有生物活性的小塊胞質。體積小，無細胞核，呈雙面微凸的圓盤狀(100~300)×10^9個/L，直徑為2-3微米。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。血小板具有特定的形態結構和生化組成，在正常血液中有較恆定的數量(如人的血小板數為每立方毫米10~30萬)，在止血、傷口癒合、炎症反應、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理過程中有重要作用。血小板只存在於哺乳動物血液中。沒有細胞核結構，即沒有染色體。
血小板偏高的檢查
1、支持治療:病人應多飲水，吃流質或半流質食物。
2、血小板單采術:當血小板>1000×109/L伴出血或血栓等，可做血小板單采術，迅速減少血小板量，改善症狀。
3、葯物治療:血小板過高>7000×109/L可短時用阿司匹林、雙嘧達莫(潘生丁)等抗血小板凝聚葯，預防血栓並發症。阿司匹林10mg/(kg·d)口服，可減少血栓形成。雙嘧達莫(潘生丁)5mg/(kg·d)口服。消炎痛，每次服25mg，1日2～3次，口服。
血小板高具體情況
血小板計數的參考值為(100～300)×109/L，低於或高於這個范圍都屬於異常。
血小板增多當血小板數量>400×109/L時，稱為血小板增多。原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症等。反應性血小板增多常見於急慢性炎症、缺鐵性貧血、癌症患者，此類血小板增多症血小板數一般不超過500×109/L，且經過治療病況改善以後血小板數目會很快下降。脾切除手術後血小板會有明顯上升，常可高於600×109/L。血小板數升高如果與某些疾病有關(繼發性血小板增多症)，治療應針對原發病。如果治療成功，血小板計數通常應回降至正常水平。
如果血小板數升高的病因不清楚(原發性血小板增多症)，常常使用減少血小板生成的葯物。治療通常在血小板計數超過75萬/μl或出血、血栓形成並發症出現時開始。葯物持續使用直至血小板計數降至60萬/μl以下。通常採用的是抗癌葯物羥基脲，雖然有時也用抗凝葯物阿那格雷。由於羥基脲也能減少紅、白細胞生成，其用量必須調整到能維持足夠數目的紅、白細胞。小劑量阿司匹林，能減少血小板粘附性，抑制血栓形成，可以推遲上述葯物的使用。
如果葯物治療不足以降低血小板生成，病人應當給予血小板去除治療。血小板去除術是引出血液，從中去除血小板，然後把去除了血小板的血液回輸回機體。這種治療 措施 常常和葯物治療聯合應用。
血小板疾病是由於血小板數量減少(血小板減少症)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的. 血小板數低於正常范圍14萬~40萬/μl. 血小板減少症可能源於血小板產生不足，脾臟對血小板的阻留，血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少，都可引起典型的出血：多發性瘀斑，最常見於小腿;或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血，胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血);和手術後大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少症不會像繼發於凝血性疾病(如血友病，參見第131節)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血).
診斷
必須徹底弄清病人的服葯史，以排除對敏感病人增加血小板破壞的葯物.約5%接受肝素治療的患者可發生血小板減少(見下文肝素誘發血小板減少)，為保持動靜脈輸注導管通暢，即使應用極少量肝素沖洗，也可發病.其他葯物較少誘發血小板減少症，例如奎尼丁，奎寧，磺胺制劑，口服抗糖尿病葯，金鹽以及利福平. 病史中還有很重要的內容，病史中可能引出提示免疫性基礎疾病的症狀(例如關節疼痛，雷諾氏現象，不明熱);提示血栓性血小板減少症(見下文TTP- HUS)的體征與症狀;10天之內輸過血提示可能是輸血後紫癜，大量飲酒提示酒精所致血小板減少症.5%孕婦分娩期可發生輕度血小板減少症.由於感染人類免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板減少症，可與特發性血小板減少性紫癜症(見ITP)相鑒別;由此可以得出其他HIV感染症狀的危險因素和病史. 體檢對診斷亦很重要：(1)通常繼發於感染性或活動性系統性紅斑狼瘡(SLE)的血小板減少症以及血栓性血小板減少症(TTP)時有發熱，而在特發性血小板減少性紫癜(ITP)以及與葯物有關的紫癜則不發熱.(2)由於血小板的破壞增加(例如特發性血小板減少性紫癜，與葯物有關的免疫性血小板減少症，血栓性血小板減少性紫癜)而引起的血小板減少症病人的脾臟捫診不增大;而繼發於脾臟對血小板阻留的血小板減少症患者的脾臟大多可以捫及，繼發於淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板減少症病人也是如此.(3)其他慢性肝病的體征對診斷也有意義，如蜘蛛痣，黃疸和肝掌.(4)妊娠末期常引起血小板減少症. 外周血細胞計數是確定血小板減少症及其嚴重性的關鍵性檢查，同時血塗片檢查能為其病因檢查提供線索(表133-2).若血小板減少不伴有其他影響止血功能的疾病(例如肝臟疾病或彌散性血管內凝血)，止血功能篩選檢查(參見第131節)則是正常的.骨髓象檢查若在血塗片上見到除血小板減少以外的異常，有本檢查適應證.本檢查可提供巨核細胞的數量及形態的信息，並確定有或無引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓異常增生)的存在.抗血小板抗體檢查臨床意義不大.若患者病史或檢查提供HIV感染危險依據，應對其進行HIV抗體檢查. 除了瘀斑，紫癜和粘膜出血(輕微或量多)外，體檢結果均為陰性.外周血檢查結果，除血小板數目減少外，均屬正常.骨髓檢查通常除可發現巨核細胞正常或數量增加外，其他亦屬正常.
治療