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體檢銅藍蛋白是什麼

發布時間:2024-12-05 05:11:47

❶ 哈爾濱慢性病標准

按規定,體檢符合13種特殊慢性病診斷標準的參保人員將可享受每季度450元到600元的補貼,但享受兩種以上特殊慢性病的人員最多按每季度600元予以補貼。所以,去年已享受600元特殊慢性病補貼的人員今年不管是否新患其他特殊慢性病,今年無需申報。去年享受450元補貼的參保人員,今年可以申報其他病種補貼。同一病種無需申報。
特殊慢性病鑒定病種診斷標准

2009-08-27 點擊數:209

一、高血壓病合並症

(一)診斷標准

血壓水平持續3級(病歷記載),收縮壓≥180mmhg或舒張壓≥110mmhg,並有下列並發症之一:

1、心臟疾病(既往心肌梗死、冠狀動脈血運重建術、心力衰竭病史):

(1)心臟擴大(心臟超聲提示心室擴大)。

(2)心功能不全(心功3級以上,心功能檢查射血分數<40%)。

(3)急性心梗病史(心電圖、酶學改變等)。

(4)嚴重心律失常(慢性心房顫動,病態竇房結綜合征,第二度Ⅱ型或第三度房室傳導阻滯伴有心室率顯著緩慢者,雙分支阻滯、三分支阻滯伴有Adams-Stroke綜合征發作者,頻發室性早搏,成對出現或呈短陣室性心動過速,多源性室性早搏,RonT現象,陣發性室性心動過速)。

必須同時具備(1)(2)(3)或(1)(2)(4)項。

2、腦血管疾病(腦出血或腦梗塞):

(1)既往腦梗塞或腦出血病史(外傷性腦出血除外)。

(2)肢癱(肌力3級以下)。

(3)頭部CT示責任病灶(梗塞灶或出血灶)。梗塞病灶應≥2.0cm(腦干、內囊處病灶可<2.0cm)。

必須同時具備(1)(2)(3)項。

3、腎臟疾病:血肌酐≥177μmol/L或2.0mg/dl。

4、主動脈夾層:須有既往磁共振或CTA證據。

5、重度高血壓性視網膜病變(出血或滲出)。

(二) 相關檢查檢驗項目

1、心電圖。

2、超聲心動圖。

3、尿分析。

4、腎功(尿素氮、肌酐)。

5、眼底檢查。

6、頭部CT。

二、糖尿病(合並四肢動脈病變、腎病或視網膜病變)

(一)診斷標准

1、合並四肢動脈病變,超聲多普勒或動脈造影示動脈狹窄程度≥50%,或局部足、趾壞疽(乾性、濕性、潰瘍)、截趾、截肢。

2、合並腎病Ⅳ期以上(含Ⅳ期),血肌酐≥177μmol/L或2.0mg/dl,或伴有尿蛋白定性陽性(兩次以上超過300mg/L或0.5g/24小時)、高血壓、浮腫、低蛋白血症、貧血、管型尿等。

3、合並視網膜病變Ⅲ期(含Ⅲ期)以上糖尿病眼底表現。

具備1、2、3任一項均符合條件。

(二)相關檢查檢驗項目

1、血糖。

2、尿分析。

3、腎功(尿素氮、肌酐)。

4、眼底檢查。

5、周圍動脈血管彩超。

三、腦血管意外偏癱(腦出血或腦梗塞)

(一)診斷標准

1、既往腦梗塞或腦出血病史(外傷性腦出血除外)。

2、肢癱(肌力3級以下)。

3、頭部CT示責任病灶(梗塞灶或出血灶),梗塞病灶應≥2.0cm(腦干、內囊處病灶可<2.0cm)。

必須同時具備(1)(2)(3)項。

(二)相關檢查檢驗項目

頭部CT。

四、冠心病(陳舊性心肌梗塞或合並心功能不全3級以上)

(一)診斷標准

1、心臟擴大(心臟超聲提示心室擴大)。

2、心功能不全(心功3~4級,心功能檢查射血分數<40%)。

3、急性心梗病史(心電圖、酶學改變等)。

4、嚴重心律失常(慢性心房顫動,病態竇房結綜合征,第二度Ⅱ型或第三度房室傳導阻滯伴有心室率顯著緩慢者,雙分支阻滯、三分支阻滯伴有Adams-Stroke綜合征發作者,頻發室性早搏,成對出現或呈短陣室性心動過速,多源性室性早搏,RonT現象,陣發性室性心動過速)。

必須同時具備1、2、3項或1、2、4項。

(二)相關檢查檢驗項目

1、心電圖。

2、超聲心動圖。

五、肝硬化失代償期

(一)診斷標准

1、非酒精性肝硬化或慢性肝病史。

2、現有乏力、食慾減退、腹脹、肝掌、蜘蛛痣、雙下肢浮腫、腹水、出血徵象或並發肝性腦病、肝腎綜合征、上消化道出血、自發性腹膜炎、電解質紊亂等。

3、肝功異常(ALT > 2倍正常上限值)。

4、血白蛋白測定值< 35g/L。

5、總膽紅素水平≥34.2umol/L。

6、血常規提示有貧血徵象。

7、超聲影像示肝硬化失代償。

須同時具備1、2、7項,和3、4、5、6任一項。

(二)相關檢查檢驗項目

1、肝膽脾彩超。

2、血常規。

3、生化:丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、γ-谷氨醯轉肽酶(γ-GT)、鹼性磷酸酯酶(ALP)、總膽汁酸(TBA)、總蛋白(TB)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白球蛋白比例(A/G)總膽紅素(TBIL)、結合膽紅素(DBIL)、非結合膽紅素(IBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRBA)、K、Na、Ca、Cl。

六、非重型再生障礙性貧血

(一)診斷標准

1、血常規示全血細胞減少,網織紅細胞百分數<0.01。

2、骨髓象示多部位骨髓增生減低(<正常50%)。造血細胞減少,非造血細胞比例增高,骨髓小粒空虛(骨髓活檢示造血組織均勻減少)。

3、除外引起全血細胞減少的其他疾病。

必須同時具備1、2、3項。

(二)相關檢查檢驗項目

血常規。

七、肺源性心臟病(慢性心衰)

(一)診斷標准

具有COPD病史,同時有肺氣腫的症狀和體征。

1、肺動脈高壓,右心室增大(肺動脈第2音亢進,三尖瓣區出現收縮期雜音)。

2、右心衰症狀和體征(頸靜脈怒張,肝區壓痛(+),肝頸靜脈反流徵(+),下肢浮腫等)。

3、胸片提示心界擴大,肺動脈段突出等。

4、心臟彩超提示右心室擴大,心電圖提示肺性P波。

必須同時具備1、2、3或1、2、4項。

(二)相關檢查檢驗項目

1、心電圖。

2、X線胸片。

3、心臟超聲。

八、風濕性心臟病(心功三級)

(一)診斷標准

1、心功能不全(心功3級以上,心功能檢查射血分數<40%)。

2、心界擴大,聽診肺內羅音及單個瓣膜或多個瓣膜聞及器質性雜音,可伴有心房纖顫。

3、心臟彩超示左心房增大,二尖瓣狹窄,伴有或不伴有二尖瓣關閉不全,主動脈瓣、三尖瓣狹窄,關閉不全。

必須同時具備1、2、3項。

(二)相關檢查檢驗項目

1、心電。

2、X線胸片。

3、心臟彩超。

九、肝豆狀核變性

(一)診斷標准

1、錐體外系病徵、肝病史或肝病徵:錐體外系症狀表現為肢體舞蹈樣及手足徐動樣動作,肌張力障礙震顫、肌肉強直、運動遲緩,影像學可見雙側豆狀核低密度灶,可發生肝臟症狀如倦怠、無力、食慾不振、肝區疼痛、肝臟腫大或縮小、脾腫大、脾功亢進、黃疸、腹水、食道靜脈曲張、肝昏迷等。

2、血清銅藍蛋白顯著降低或肝銅升高,24小時尿銅增高,肝銅含量在250μg/g乾重以上。

3、角膜K-F環或出現晶體混濁、白內障、暗適應下降、瞳孔對光反射遲鈍等。

4、具有陽性家族史。

必須具備1、2、3項或1、2、4項或1、3、4項。

(二)相關檢查檢驗項目

1、銅藍蛋白測定。

2、尿銅測定。

3、肝功。

4、眼科檢查。

十、系統性紅斑狼瘡

(一)診斷標准

1、頰部紅斑。

2、盤狀紅斑。

3、光過敏。

4、口腔潰瘍(口腔或鼻咽部無痛性潰瘍)。

5、關節痛(非侵蝕性,累及2個以上外周關節)。

6、漿膜炎(胸膜炎或心包炎)。

7、腎臟病變(尿蛋白>0.5g/24h或定性>+++或管型)。

8、神經精神症狀(抽搐或精神病)。

9、血液學異常(溶血性貧血,WBC<4×109/L至少2次以上,或淋巴細胞<1.5×109/L至少2次以上,PLT<100×109/L)。

10、免疫異常:抗dsDNA抗體(+)或抗Sm抗體(+)或抗磷脂抗體(+)。

11、抗核抗體(+)(排除葯物誘導的狼瘡綜合征)。

患者出現或先後出現上述11項中4項或以上者即可診斷SLE。

(二)相關檢查檢驗項目

1、血常規。

2、尿常規。

3、X線胸片。

4、抗核抗體檢查。

5、生化項目:丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、γ-谷氨醯轉肽酶(γ-GT)、鹼性磷酸酯酶(ALP)、總膽汁酸(TBA)、總蛋白(TB)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白球蛋白比例(A/G)總膽紅素(TBIL)、結合膽紅素(DBIL)、非結合膽紅素(IBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRBA)、K、Na、Ca、Cl。

十一、精神分裂症(慢性期)

診斷標准

(一)體征

1、反復出現的言語性幻聽。

2、明顯的思維鬆弛,思維破裂,言語不連貫,或思維貧乏或思維內容貧乏。

3、思維被抽入,被撤走,被播散,思維中斷,或強制性思維。

4、被動、被控制,或被洞悉體驗。

5、原發性妄想(包括妄想知覺,妄想心境)或其他荒謬的妄想。

6、思維邏輯倒錯,病理性象徵性思維,或語詞新作。

7、情感倒錯,或明顯的情感淡漠。

8、緊張綜合征,怪異行為,或愚蠢行為。

9、明顯的意志減退或缺乏。

10、行為退縮,生活自理差。

同時具備4條以上。

(二)病程

滿三年以上(含三年)精神病史,出具有精神專科醫院住院三個月以上或累計住院二次以上病歷。

無病歷者,需提供相關診斷檢查資料,並經哈爾濱市第一專科醫院會診小組出具會診診斷。

須同時符合(一)(二)條。

十二、血友病

(一)診斷標准

1、有(或無)家族史,有家族史者符合x性聯索隱性遺傳規律。

2、有(或無)關節、肌肉、深部組織出血,活動過久、用力、創傷或手術後異常出血史。

3、實驗室檢查結果陽性。

4、有明確(活動性)出血症狀:如關節、肌肉、深部組織出血或實驗室檢查結果為Ⅷ因子活性檢測<25%、Ⅸ因子活性檢查<25%。

5、有嚴重並發症:如關節畸形、假性腫瘤等。

必須同時具備1、2、3、4項或1、2、3、5項。

(二)相關檢查檢驗項目

Ⅷ因子或Ⅸ因子活性測定。

十三、帕金森氏病及綜合症

(一)診斷標准

1、多數60歲後發病,偶有20多歲發病者。起病隱襲、緩慢發展、逐漸加重。

2、運動減少。

3、肌肉僵直。

4、靜止性震顫4-6Hz。

5、姿勢和步態異常。

6、Hoehn-Yahr分級1.5級以上(單側肢體合並軀干(軸)症狀)。

必須同時具備1及2、3、4、5、6中任兩項。

(二)相關檢查檢驗項目

臨床查體及病例診斷或頭部CT。

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