㈠ 查染色體怎麼查,能查到什麼
查染色體的方法
染色體檢查是抽血,具體說是取靜脈血0.5ml,接種於特定的培養基中,68—72小時後收獲細胞,經顯帶染色,在鏡下放大1000倍,計數並分析核型。只管去抽血就是了,其他的醫生來做。
查染色體能夠查到什麼
對不良孕產史:即流產﹑死胎﹑生育畸形兒,有不良孕產史的人群表形一般與常人無異,這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明:在不良孕產史的人群中,有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。
(1)染色體檢查抽血用什麼抗凝劑擴展閱讀
很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查,這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的,那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。
有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升,對於女方有自然流產病史達到兩次或以上,而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查,才能查明流產原因,如果女方子宮內環境有問題,那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。
如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升,最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症,會影響生育問題。還是有治療方案的,比如說試管嬰兒,不過費用有點高,而且成功率在5%到10%左右,不過如果有機會,還是可以嘗試的,還有一種是不進行後代性別的選擇,但可能會導致男性後代不育。
㈡ 查染色體怎麼查
外周血染色體的話,查的步驟一般是,上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度,72小時)——低滲法收獲細胞,固定液固定,製成細胞懸液——製片,G顯帶技術或者R顯帶或者C顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞分裂相20~50個)——報告結果,鏡下拍照,上機分析並生成圖文報告——審核、簽發報告。
其中的過程您了解一下,我也是大致說一下。一般醫院出報告都在一個月左右,有些醫院可能檢查者較多,報告可能會延遲到2個月左右才能出。
一、實驗室檢查
Down綜合征血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。
約1/3的Down綜合征患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高,血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎兒Down綜合征檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺,檢測患者羊水細胞或染色體。
二、其他輔助檢查
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合征患兒及其他染色體發育不全。
染色體檢查可用熒光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體,如Down綜合征可發現21號染色體為三倍體。
染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適,這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生,但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間,可以治療過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。