Ⅰ 唐氏篩查
這個檢查顯示的就是一個機率的問題，就是多大可能性你可能遇到這樣的事。從報告上看應該是正常的，不必擔心。
Ⅱ 唐氏篩查怎麼看呢
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟、簡便、安全，在孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦於抽血後2—3周即可得知結果。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。NT檢查是檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用於產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結局 AFP和HCG各代表什麼？OD值和MOM值分別是什麼意思？什麼叫21三體風險？什麼是18三體風險和13三體風險？當拿到唐氏篩查報告，這些問題就使准媽媽困惑不已，現在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。 AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。 AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 Free hCG(游離-亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCG?水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。 其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。 關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。 而MOM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MOM。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示，使其「標准化」，便於臨床判斷。 例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周為14周+0天的中位數為：14400mIU/ml 此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由於懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。 關於2 1、18、13三體的問題 正常情況下，人有46個23對染色體，2 1、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。 1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，葯物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。