染色體檢查結果哪裡可以查

1. 北京哪家醫院可以做染色體檢查

可以到當地的生殖中心或生殖研究所（院）進行檢查！
指導意見：
染色體的檢查是抽血化驗的！抽個時間過去檢查就可以！但是如果家族中沒有遺傳性疾患的話，一般情況是沒有問題的！
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產。
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

2. 什麼是染色體檢查，在哪裡可以做

染色體檢查：是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培養箱中培養72小時， 加入秋水仙素使細胞停止於細胞分裂中期，以便於觀察，再經低滲膨脹細胞，減少染色體之間的相互交叉和重疊，最後用3:1的甲醇和冰醋酸預固定，固定， 滴片，烤片和染色G顯帶。

染色體檢查到當地正規專業的醫院進行即可，染色體檢查是通過血液檢查來完成的，應該在早晨空腹到醫院進行，通過抽取外周血來對染色體進行相關的探測。

(2)染色體檢查結果哪裡可以查擴展閱讀：

需要進行染色體檢查的對象：

1、兩次或以上流產和不育夫婦，有不良孕產史的夫妻雙方；

2、有發育障礙、多發畸形、智力低下或者明顯體態異常的患者；

3、有染色體疾病或先天畸形家族史；

4、原發性閉經或不孕的女性以及無精子症或不育的男性；

5、疑為先天愚型的患兒及其父母；

6、長期接觸X線、有毒物質、電離輻射等易引起基因突變的人；

7、試管嬰兒治療前；

8、青年男女的婚前或孕前檢查、35歲以上的高齡孕婦。

3. 染色體怎麼檢查啊一般的醫院可以檢查嗎屬於哪個部門檢查啊需要吃早飯還有別的注意問題嗎

一般的大一點的正規醫院都可以查染色體，一般都是遺傳室在做。
做這個檢查時可以吃飯的，但是不要亂吃葯。
還有就是有的醫院是要提前預約的！~
精神病和染色體沒有關系！！！

4. 染色體報告在手機上能看到嗎

染色體的報告在手機上是不能看的，如果有問題，醫院會通知你，如果沒有問題，是要去醫院取報告的。

5. 怎麼查染色體 哪裡查

染色體病如何檢查？ 染色體病是一種遺傳病，各種染色體病有其獨特的臨床症狀和體征，有固有的遺傳規律，還有特定的細胞染色體核型，因此，染色體病的檢查應包括以下幾方面： （一） 通過遺傳咨詢和檢查，對病人作出 正確的診斷。 （二） 做完整、細致、准確的家系調查，確定這種病的遺傳規律，判定屬於哪一種類型的染色體病。 （三） 通過實驗進行細胞染色體核型檢查。方法很多，主要有以下幾種：⑴抽血做培養來檢查染色體核型，以確立 染色體異常。⑵取絨毛直接或培養後做染色體檢查，在早孕期間（孕6－12周）以取絨毛為宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培養做染色體檢查，懷孕4－5個月時以取羊水為宜。 ⑷各種組織細胞培養做染色體檢查，如皮膚、精子、骨髓等。 建議到鄭州婦幼保健院檢查。

6. 遼寧省哪5城市可以檢測y染色體

沈陽，染色體檢查，主要是查染色體的數目、結構有無異常，比如是否有21三體綜合征，即21號染色體多了一條或性染色體，即X染色體多了一條，Y染色體多了一條，稱為數目異常。年齡比較大的人容易出現染色體的異常，或曾經生過身體狀況不好的孩子，或直系親屬生過類似的孩子，或反復流產以及出生過孩子以後突然死亡、死胎，都應該做染色體檢查，有染色體的突變或有重復、缺失而導致疾病的發生。

21三體綜合征是智力障礙，如果是X多了一條或少了一條，比如45XO，即特納氏綜合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄綜合征等染色體異常。另外還有結構，比如此條染色體和另一條染色體的長臂、短臂進行互換或重復、缺失，也會導致疾病。