什麼是唐氏篩查具體檢查些什麼

『壹』 唐氏篩查要查些什麼呢！！

指導意見： 你好，唐氏篩查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有先天性愚型的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查

『貳』 什麼是唐氏篩查具體檢查些什麼

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，看寶寶是否有唐氏綜合症的。需要羊膜穿刺，確定胎兒染色體是否正常

『叄』 唐氏篩查都查些什麼

首先建議大家一定要了解的是，唐氏兒本身是染色體異常，出現一系列病症的兒童，一般情況下最常見的是，人體21號染色體多出一條，所以唐氏兒的自理能力就基本為零。這種情況下就意味著寶寶不哭不鬧，並且任何吃喝拉撒都需要有人護理，給家庭帶來的影響是非常沉重的。那麼在唐氏兒篩查過程當中，就可以幫助孕婦早日知道自己的孩子是否患有唐氏兒，如果早日知道就可以早日解決。

一般情況下唐氏兒的篩查方法，主要是以唐氏篩查法為主，這種情況非常簡單就是抽血檢驗。值得慶幸的是，該檢查方法收費很低，並且沒有任何風險，在醫院都有這種檢查，並且普及率非常廣泛，但是准確率卻只有60%左右，所以一直以來也是褒貶不一。還有一種方法是DNA篩查法，這種方式的准確率很高，能夠超過98%，由此可見比單純的唐氏篩查法高出很多。檢測方法也是以抽血檢驗為主，不過收費可能較高，但是沒有任何風險，主要檢查胎兒染色體內的21號染色體是否正常。

唐氏兒篩查方法是什麼？還有一種是羊水穿刺檢查，這種情況是在上述兩種方式都檢查過後，發現結果不太正常，才會選擇的方式。並且一定要要求女性在懷孕20周以後才可以進行，費用比較高，但是可以抽取羊水，對染色體進行全面檢查，並且准確率高達百分之百。不過這種情況需要注意的是可能會產生輕微的風險，但是對寶寶沒有傷害。

『肆』 唐氏篩查都是查什麼

說的簡單一些就是檢查是否有胎兒的畸形或者遺傳病等其他情況。

『伍』 唐氏篩查都查些什麼項目內容

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數 。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

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唐氏篩查的准確率不是很高。唐氏篩查是根據母血指標來推測胎兒情況，母血中的生化指標會受到很多因素干擾，而且孕婦年齡也是一個干擾因素，年齡越大風險越高，這些因素使得唐氏篩查的結果不可能很精確。

當然，並非中度風險和低風險的孕婦就不會生出唐氏兒。想確定是否是唐氏兒，高風險孕婦還需要做羊水穿刺，羊水穿刺並沒有想像的那麼可怕。

『陸』 做唐氏篩查具體都查些什麼

你好,唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。

『柒』 唐氏篩查主要是查什麼

唐氏篩查主要是通過抽血來檢查胎兒是否患有唐氏綜合症胎兒的危險系數的一種檢查，一般最佳時期是在15到20周來做，做篩查的時候不需要空腹

『捌』 唐氏篩查主要查些什麼

唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦有什麼不明白的，歡迎再次...提問，您的健康是我們最好大的快樂！