1. 染色體檢查是什麼意思
指導意見：
患有染色體綜合征的人通常有下列臨床症狀或表現：智力低下、體格發育障礙、多發畸型、先天性心血管疾病、性別分化異常、生殖力低下等，有上述症狀者，特別是有家族史者應進行染色體檢查； 另有一種人雖本身一切正常，但結婚後本人或配偶有不明原因的習慣性流產史或有死、畸胎分娩史者，應進行外周血白細胞染色體檢查。 此外，其他不明原因的疾病也應經過遺傳咨詢後，進一步檢查生殖細胞染色體，以排除性染色體異常發生的可能。
2. 做染色體檢查是查什麼
染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條 XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
第一個是常規檢查：是測定男性生育力的最根本，最主要的臨床指標，有關的參數是醫生最先需要調查的。
第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾，前列腺，精囊腺功能的了解。
第三個是連累微生物檢查：男性泌尿，生殖系統感染經常導致男性不育，與男性泌尿，生殖系統感染有關的病原微生物有細菌，病毒，螺旋體，支原體，衣原體等，常見有淋球菌，狀瘤病毒，腺原體，沙眼衣原體等。
第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能，是男性不育症的一個主要原因，內分泌檢查主要是有關性激素T，FSH，LH，PRL，E2的測繪和各種煽風試驗，如HCG刺激試驗等。最後一個是遺傳學檢查生活護理。
3. 需要做染色體檢查有哪些
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產
，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於Y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，
男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，
無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒
，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。
4. 染色體檢查都查什麼
染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。如果你是孕婦的話，做染色體檢查 一般情況是在有過胎停育 習慣性流產之後才會建議做染色體檢查
5. 染色體檢查能查出什麼病
染色體是遺傳信息的主要攜帶者，是遺傳基因的載體，存在於細胞核內。人類每個細胞有46條染色體，並按大小、形態配成23對。第1對到22對染色體稱為常染色體，為男女共有；第23對染色體為性染色體：女性是兩條X染色體，男性是1條X染色體和1條Y染色體。 精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親和母親的遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。當性染色體發生異常時，就可形成遺傳性疾病（如少精子症和無精子症等）。 染色體檢查的簡單方法就是查看染色體組型。染色體組型 是指包含人類可能的數萬條基因的DNA組圖，其中包含很多單個基因。 許多人類疾病、畸形都是染色體缺失、破壞、額外增多導致的結果。進行染色體組型檢查，能夠從中發現許多大染色體的變化。染色體組型 檢查可以告訴我們： 1.DNA的數目是否正常. 2.DNA是否異常. 3.個體的性別. 4.個體的某些不育問題等. 染色體組型 檢查不能確定的情況有: 1. 基因中微小突變的出現和位置 2. 突變的類型.
6. 染色體都檢查什麼項目
染色體的檢查，主要用於檢查遺傳基因是否存在異常，主要包括常規染色體病檢查和性染色體病檢查兩類，有利於優生優育，減少畸形兒發生概率。 成人染色體檢查抽血就可以，孕早期抽取絨毛來檢查；孕中期抽取羊水；孕晚期就抽取臍血檢查胎兒的染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產前診斷的醫生進一步的評估胎兒能不能保留，預後怎麼樣，會不會出現一些不良的後果，在醫生分析完以後，夫妻雙方自行考慮要不要保留胎兒。 如果曾經有過胎停育和自然流產史的，應該在下次懷孕前找到病因，避免重蹈覆轍。
7. 什麼是染色體檢查
染色體檢查是檢測染色體的數目或結構是否有異常。其主要針對對象是：具有不明原因自然流產、死產、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產史的夫婦；原發不孕的夫婦；先天畸形者；智力低下者；生長發育異常者；原發性閉經者；性發育不全或性畸形者；無精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技術手段是各種染色體顯帶分析。
8. 染色體檢查什麼
檢查染色體指的是性染色體的熒光原位雜交，一般的狀況下，男士的性染色體是46xy，女士的性染色體是46xx。根據查驗外周血來檢查染色體，開展性染色體的熒光原位雜交能夠 確診病症，例如21三體綜合征，男士的男性生殖器官的出現異常或是女士的先天的畸型，那麼根據性染色體能夠 發覺性染色體的紊亂、顛倒、缺少等出現異常的狀況。
此外，能夠 根據懷孕媽媽的外周血或是是孕婦羊水體細胞的檢驗，開展性染色體的查驗。對病症做出初期的篩選，像21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等遺傳疾病。
檢查染色體主要是根據提取雙方的靜脈血液開展查驗，看有沒有出現性染色體病症。根據檢查染色體能夠 檢驗到性染色體的數量是不是一切正常，另外有沒有染色體結構出現異常等狀況。還可以檢驗是不是產生基因變異，假如DNA有異常現象存有，可能會造成出現不孕不育症或別的問題，並且還可能會引起試管胚胎發育不全等。針對有多次流產史等高風險要素的夫妻，建議在懷孕以前定期到醫院開展查驗醫治，調養身子。根據檢查染色體分辨病症是十分關鍵，如果有過習慣性流產、宮外孕、胎死腹中或畸形胎兒等狀況，開展這類檢驗檢查染色體，可以減少畸形胎兒的概率。
檢查染色體在臨床醫學上用以孕期檢查和針對性病症的查驗，產前檢查染色體一般開展絨毛膜穿刺術和羊水穿刺檢查查驗，關鍵用以查驗是不是有地中海貧血和唐氏綜合症。針對性病症查驗主要是血液系統的檢查染色體，一般是提取病人骨髓液，關鍵查驗是不是有出現異常的性染色體。針對血液疾病，如亞急性早幼粒細胞性敗血症、骨髓增長出現異常綜合症、漫性粒細胞性敗血症有一定的防止功效。檢查染色體在細胞生物學上面有關鍵實際意義，盡早發覺遺傳疾病和本身有沒有染色體異常，針對下一代有十分關鍵的實際意義，能夠 合理的防止由於染色體異常造成的病症，假如胎寶寶有染色體異常，還能夠立即終止懷孕，針對優生有關鍵的實際意義。