A. 親生孩子基因比對准確率為
樓上回答正確,我補充下.親子鑒定與父母遺傳不沖突,親子鑒定中是對孩子基因多個點位與父母的相同點位相比較,是親生的這個點位要麼與父親相同要麼與母親相同,通過多個點位（我記得估計標準是13個）都相同可認為是親生的（非親生這些點位都相同的概率為0.001％）
B. 父母的遺傳基因佔百分之幾
遺傳基因一般各占父母的一半，但是不同的家庭可能會有不同的情況出現，並沒有一個明確的標准。一般取決於比較更強的一個，父母雙方的遺傳基因比較強的一方，遺傳給孩子會比較多。這種情況一般是沒有特定的指數的，但是多數的孩子的智力是由母親的基因遺傳比較多。如果母親比較聰明，孩子一般都會比較聰明。
C. 最權威的基因dna親子鑒定需要比對多少基因
親子鑒定比較是是str基因座，不是做測序。給你普及下這個概念！str叫短串聯重復序列。 所以現在要求一般二聯體至少是18個基因座！但是二聯體畢竟有風險！ 這個也是隨技術去發展的，10躲年前檢測幾個基因座也是有的！因為鑒定機構並沒有能力開發試劑盒，就如同醫生不研發葯物一樣。要看技術發展！
D. 遺傳基因父母各佔多少
父母的遺傳基因在遺傳給孩子的時候，幾乎是各佔一半，但說到具體遺傳多少的話，並不是十分明確。而且這種遺傳也不是後天因素所能決定的。但是不同的家庭可能會有不同的情況出現，並沒有一個明確的標准。一般取決於比較更強的一個，父母雙方的遺傳基因比較強的一方，遺傳給孩子會比較多。這種情況一般是沒有特定的指數的，但是多數的孩子的智力是由母親的基因遺傳比較多。如果母親比較聰明，孩子一般都會比較聰明。
E. 父母與子女DNA對比度相似度多少
前2個回答都是扯淡！
非親緣的人與人的DNA相似度都大於99.9%，何況父母與子版女！
首先，一個權人由大約三十億個鹼基編碼基因。大家算算，就算是99.9%的相似度，也會有多少不一樣？那也有三百萬個鹼基的差異呀！
你這而說到的父母與子女DNA相似度，我想應該是指的相對相似度，也就是說在他們DNA上某區域的相似度而不是整個基因組DNA的相似度。這樣的話，就得選高變區來看。因為不同親緣的在這段區域上是高度變化的，相似度有可能只有0.1%，父母和子女，至少50%，因為這個區域有一半來自父親一半來自母親，而父母本身也有些是相同的，所以結果是>50。
回「 馨昕秋露」，本人從事這個行業的科研工作三年以上。莫非你的孩子與你只有99.9%的同源性？
F. 什麼是親子鑒定是跟父親的基因比對嗎
從古代的滴血驗親發展到現代的親子鑒定方法，真的要感嘆科技的發展。親子鑒定就是利用法醫學、生物學和遺傳學的理論和技術，從子代和親代的形態構造或生理機能方面的相似特點，分析遺傳特徵，判斷父母與子女之間是否是親生關系，是法醫物證鑒定的主要組成部分。
G. 做一次基因檢測多少錢
基因檢測價格主要是根據您的檢測基因個數決定的，單個系統的檢測是5000塊左右。如果您感興趣的話歡迎您看看中源協和基因。
常見疾病一共（71項）
消化系統（7項）：食管炎、非酒精性脂肪肝病、膽結石、胰腺炎、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、大腸腺瘤
呼吸系統（4項）：哮喘、急性肺損傷、特發性肺纖維化、肺氣腫
循環系統（12項）：動脈粥樣硬化、冠心病、房顫、急性冠脈綜合征、心肌梗死、擴張型心肌病、肥厚型心肌病、高血壓、高血壓腎病、腦出血、腦梗塞、深靜脈血栓
免疫系統（9項）：類風濕性關節炎、風濕性關節炎、風濕性心臟病、紅斑狼瘡、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田綜合征、硬皮病、多發性硬化
神經系統（9項）：失眠、偏頭痛、叢集性頭痛、抑鬱症、認知功能減退、阿爾茨海默病、血管性痴呆、發作性共濟失調、帕金森病
內分泌系統（12項）：1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰島素抵抗、糖尿病腎病、糖尿病並發心血管疾病、代謝綜合征、高甘油三酯血症、血脂異常、肥胖、痛風、甲狀腺功能減退、突眼性甲狀腺腫
五官（6項）：高度近視、白內障、老年性黃斑變性、閉角型青光眼、息肉狀脈絡膜血管病變、耳硬化症
血液系統（1項）：真性紅細胞增多症
皮膚-運動系統（6項）：白癜風、銀屑病、川崎病、骨質疏鬆症、腰椎間盤突出症、骨關節炎
泌尿-生殖系統（5項）：多囊腎病、遺傳性腎炎、子宮肌瘤、子宮內膜異位、多囊卵巢綜合征
腫瘤類疾病（29項）
消化系統（7項）：食管癌、胃癌、原發性肝癌、膽囊癌、肝外膽管癌、胰腺癌、大腸癌
呼吸系統（3項）：鼻咽癌、喉癌、肺癌
神經系統（2項）：神經膠質瘤、腦膜瘤
內分泌系統（1項）：甲狀腺癌
五官（1項）：口腔癌
血液系統（5項）：急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、多發性骨髓瘤、惡性淋巴瘤
皮膚-運動系統（2項）：基底細胞癌、骨肉瘤
泌尿-生殖系統及乳腺（8項）：腎癌、膀胱癌、散發性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌