人類的身體哪些遺傳父母

⑴ 什麼是遺傳人類有哪些特徵與遺傳有直接關系

什麼是遺傳？人類有哪些特徵與遺傳有直接關系
遺傳學可以說的內容太多了，以人為例，首先是生理上的膚色、血型等外貌會繼承父母。而在心理方面，也有研究表明遺傳可能影響到人的心理表現，以及未來的發展。

⑵ 孩子的身體體質 遺傳父親還是母親

每個人有23對染色體。 孩子的基因 分別由父母的 組成的，不會形成只有 母親 或只有父親，應該是對等的。（基因突變除外）

⑶ 男孩身上的遺傳基因遺傳父母各多少

1. 母多於父。因為孩子身上的基因不僅有來自精子 卵子的核基因，還有單獨內來自卵細胞容的細胞質遺傳物質，因此孩子身上的基因來自母親的要比父親多。

2. 媽媽智力有一定的遺傳性，同時受到環境、營養、教育等後天因素的影響。據科學家評估，遺傳對智力的影響約佔50%-60%，就遺傳而言，媽媽聰明，生下的孩子大多聰明，如果是個男孩子，就會更聰明。這其中的原因在於，人類與智力有關的基因主要集中在X染色體上。女性有2個X染色體，男性只有1個，所以媽媽的智力在遺傳中就佔有了更重要的位置。
   

3. 女性的基因是XX，男性的是XY。在變成受精卵是它們開始分開，女的變成X，而男的變成X，Y，女的X和男的X結合，就是女孩，女的X和男的Y結合就是男孩，所以從理論上講，各佔1/2，男女的一樣多，但是現實中有很多因素，是不能避免的，所以這個沒有一個准確的數字。

4. 基因分為常基因和性基因，在受精卵中，精子主要提供性基因，而除了性基因，卵子的細胞質中還提供大量的常基因，所以一般母親的影響更大些（但還需要考慮顯性基因和隱性基因的影響）。
   
   

⑷ 人類遺傳病有三大類。分別是什麼

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

⑸ 一個人體內的基因有多少是來自自己祖父的

當一個新生兒出生的時候，周圍的親戚都會說這孩子長得跟父母也太像了吧，因為在我們的心中認為，孩子遺傳了父母的基因，各自佔了50%，所以會和父母很像，那麼問題就來了，既然我們可以遺傳父親和母親的基因，是不是就意味著我們的身體里還有爺爺和奶奶的基因，甚至還有2000年前的祖先呢？要回答這一問題，我們首先要知道這些基因到底是如何遺傳的。

線粒體的遺傳比較特殊，只會給母親，而精子中的線粒體會在受精的過程當中消失，最後只剩下卵子體內的線粒體，這也就意味著一個人身體裡面的線粒體都是來自於母親。如果按照線粒體繼續向下尋找，可能就會找到人類最原始的女性祖先。看到這里之後也有一些網友覺得，如果從基因的角度進行解釋，或許古人們重男輕女的思想是從基因裡面就決定的

⑹ 人類的遺傳基因有百分之多少能傳給後代

遺傳 （heredity） 生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現象。 heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring. 遺傳 父母的基因特徵傳給子女。 遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。 為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢？19世紀末，科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細胞分裂時，通過某種特定的染色法，才能使它顯形，因此取名為「染色體」。 人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。 那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。 人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。 基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。 基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

⑺ 人身體的基因有哪些

人的基因儲存著生命孕育生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。基因是生命的密碼，記錄和傳遞著遺傳信息。生物體的生、長、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它同時也決定著人體健康的內在因素，與人類的健康密切相關。例如：長壽基因FOXO3A；猝死基因Nos1ap；FTO等位基因；快樂基因；奴性基因D2；飢餓基因Per 2；無私基因DARPP-32等等

⑻ 孩子都會遺傳父母哪些基因

• 血型遺傳：人類的血型通常分為A、B、O和AB四種 ,我們都知道人類細胞中有23對染色體，每一對呢一條來自母親，一條來自父親，而染色體的最主要的成份就是是決定遺傳性狀和功能的脫氧核糖核酸了，脫氧核糖核酸這個呢簡單說就是DNA ，DNA又由很多基因段組成，這個每一段都具有特定的遺傳性狀及功能，這些小段就是基因。一對染色體中兩條單染色體上相同位置的DNA小片段，叫做等位基因。而血型的ABO血型系統的基因位點是在第9對染色體上。人的ABO血型受控於A、B、O三個基因，但每個人體細胞內的第9對染色體上只有兩個ABO系統基因，即為AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一對等位基因，其中A和B基因為顯性基因，O基因為隱性基因 。

• 如果父母是 O+O型 ,你的子女就是O 型血，因為O 是隱形基因，子女不會出現A、B、AB。

• 如果父母是 A+ O型 ,你的子女就是A+(或) O 型血，子女不會出現B、AB型。

• 如果父母是O+B型，你的子女就是B+O型血，子女不會出現A、AB 型。

• 如果父母是O+AB型，你的子女就是A+B 型，子女不會出現O、AB型。

• 如果父母是A+A型，你的子女就是A+O型，子女不會出現AB、B。

• 如果父母是A+B 型，你的子女就是AB、A、B、O，都可能出現。

• 如果父母是A+AB，你的子女就是A、B、AB ，子女不會出現 O型血。

• 如果父母是B+B ，你的子女就是B、O ，子女不會出現A、AB型。

• 如果父母是B+AB，你的子女就是A、B、AB ，子女不會出現O型。

• 如果父母是AB+AB，你的子女就是AB+AB，子女不會出現O型。

• 眼皮遺傳：眼皮的雙眼皮是顯性遺傳，單眼皮是隱形遺傳，也就是說父母雙方都是雙眼皮，孩子出現雙眼皮的概率會更大，當然，也會出現單眼皮，只能說概率低，如果雙方都是單眼皮，孩子的眼皮就是單眼皮

• 眼形狀遺傳：大眼睛相對小眼睛是顯性遺傳。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能當然就會大一些。當然小眼睛概率比較低的，但是也會出現。

• 睫毛：長睫毛對於短睫毛是顯性，和樓上一樣，不做解釋。

• 智商：根據統計學調查，孩子智力主要遺傳媽媽(這點有待考證，我不是專業人員，不做解釋)。

• 我就解釋到這里了，你應該很明確遺傳那些基因了吧。

⑼ 孩子的基因中，一般哪些是遺傳父親

孩子的基因中，一般哪些是遺傳父親？

孩子遺傳爸爸媽媽的基因的可能性各佔百分之五十，按照遺傳規律，是一人一半的基因傳遞給孩子，重新組建為一個新的生命，只要身體健康，像誰都不是很重要的，性格，待人接物等都是後天形成的，父母是孩子人生第一任老師，會影響孩子的一生，所以想讓孩子優秀成長，父母就要以身作則，身教重要言教，相信你一定是寶寶最好的榜樣。

其實寶寶遺傳父母的因素也是相對而言，根據不同方面多數都是各佔一半，而性格是父親的遺傳大。智力遺傳一般遺傳媽媽的多些。

孩子身高方面，可能是媽媽的身高比較關鍵，如果媽媽長得高，孩子一般也不會太矮；智力方面，同樣媽媽的智力在遺傳中佔有了更重要的位置；性格方面，爸爸的影響力要比媽媽大，但性格主要還是受後天影響；相貌方面，一般女兒會比較像爸爸，兒子比較像媽媽，但根據科學家的研究表明，新生兒的臉會像爸爸多一點，這可能是人類的一種自我保護。

⑽ 人類有哪些基因遺傳性疾病

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。 遺傳病有哪些？常見的遺傳病主要有以下幾種： (1)染色體病，如21-三體綜合征(先天愚型)。 (2)遺傳性代謝性疾病，如白化病，是由於缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系統疾病，如血友病。 (4)心血管系統疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系統疾病，如全身性紅斑狼瘡，居於多基因遺傳病。 (6)消化系統疾病，如家族性多發性結腸息肉，先天性食管閉鎖等。 (7)內分泌系統疾病，如遺傳性尿崩症。 (8)骨骼系統疾病，如並指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神經精神系統疾病，如遺傳性小腦共濟失調症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白內障、高度近視等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色體顯性遺傳性耳聾、美尼爾綜合征。 (12)口腔疾病，如齶裂、唇裂。 (13)皮膚疾病，如銀屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系統疾病，如營養不良性肌強直症、重症肌無力等。 (15)泌尿系統疾病，如遺傳性慢性腎炎、維生素D依賴性佝僂病(腎小管缺乏1-經化酶)。 (16)呼吸系統疾病，如家族性自發性氣胸、支氣管哮喘。 (17)多系統性疾病：如眼-牙-指發育不良;兒童早老症，屬常染色體隱性遺傳。