2009年抗老年痴呆葯物市場研究報告

1. 阿爾茨海默氏症怎麼治療

近年來，治療老年痴呆症葯物的研發已引起世界各國醫葯界的高度重視，隨著對老年神經生理、生化、葯理等方面研究的不斷深入，導致相關葯物的開發研究也不斷取得進展。老年痴呆症即阿爾茨海默氏症(AD)，是一種以進行性認知障礙和記憶力損害為主的中樞神經系統退行性疾病，痴呆是其最突出的精神症狀。由於該病的病因及發病機制尚未明了，目前仍缺乏特效的病因治療方法，不過根據醫葯學家多年來的研究發現，有許多葯物在改善老年痴呆患者的記憶能力、認知功能及延緩衰老等方面具有良好的作用。
改善腦血液循環和腦細胞代謝的葯物 有研究發現，AD患者存在糖、蛋白、核酸、脂質等代謝障礙，同時其腦血液流量及耗氧量明顯低於同齡正常人。因此，腦代謝激活劑和腦循環改善劑，尤其是具有腦血管擴張作用的腦代謝激活劑成為AD治療的又一大類可供選用的葯物。此類葯物如腦復康、都可喜、喜得鎮、己酮可可鹼、腦通等。

改善膽鹼能神經傳遞葯物 近幾十年的研究表明，AD的一個主要原因是膽鹼能不足，導致患者記憶力減退，定向力喪失，行為和個性改變等，因此，具有增強膽鹼能作用的葯物在老年痴呆症的治療方面發揮了重要的作用。目前著力研究的這方面葯物主要是乙醯膽鹼酯(AchE)抑制劑。

鈣離子拮抗劑 此類葯物易於通過血腦屏障，選擇性擴張腦血管，減少因鈣內流造成的神經細胞損傷或死亡，從而改善記憶和認知功能。常用的有尼莫地平、氟桂利嗪、腦益嗪等。

激素類葯物 美國研究人員發現，使用雌激素治療老年痴呆症可以緩解患有老年痴呆症婦女的症狀，並可能延緩或防止患者病情的發展。研究認為，雌激素的這方面作用與其抗氧化、減少澱粉樣蛋白沉積對細胞的損傷、促進神經元的修復、防止神經細胞死亡等有關。加拿大研究人員發現，男性睾丸素可以用來治療包括老年痴呆症在內的多種神經退化性疾病，該國醫學界幾十年來一直在用男性睾丸素治療男性記憶力喪失、抑鬱症病症，並使用睾丸素來增強女性的精力和性慾，積累了豐富的經驗。

非甾體抗炎葯物 有研究認為，非甾體抗炎葯可能通過抑制與老年斑形成有關的炎症反應，如抑制小膠質細胞增生或干擾老年斑形成而延緩老年痴呆的發病。流行病學的研究提示，經常服用阿司匹林或消炎鎮痛葯物的老年人患AD和認知障礙的危險性明顯降低。小劑量阿司匹林可以減緩老年痴呆症惡化，這是因為阿司匹林具有增加腦血流量、防止血液凝固的作用。此外，醫葯學家正在研究的非甾體抗炎葯布洛芬、雙氯芬酸、萘普生等都有可能成為治療老年痴呆症的有效葯物。

自由基消除劑和抗氧化劑 Bars等人利用具有自由基消除作用的銀杏葉提取物EGB-761治療AD患者，發現有明顯的認知功能改善作用。維生素E是重要的抗氧化劑，具有自由基代謝的神經保護作用，還可能通過抑制和清除腦內β-澱粉樣蛋白沉積，產生延緩衰老的作用。其他自由基清除劑還有：褪黑素、去鐵敏、艾地苯醌、甲磺酸替拉扎特等。維生素C具有清除自由基、抗氧化作用，能夠穩定細胞膜。

毒蕈鹼受體激動劑 高劑量服用毒蕈鹼M1受體選擇性激動劑占諾美林，可明顯改善AD患者的認知功能和動作行為能力，但由於該葯在胃腸及心血管方面的嚴重副作用，致使許多患者不能繼續治療，為此研究者正在尋求避免此類副作用的經皮給葯方案。非亞型選擇性部分毒蕈鹼受體激動劑Milameline在臨床劑量下不引起外周膽鹼能不良反應，而能提高嚙齒動物的認知能力和中樞膽鹼活性。高選擇性毒蕈鹼M1受體激動劑sabcomedine hydrochloride具有改善認知缺陷、提高認知能力的作用，且有安全性、耐受性好等優點，常見不良反應為輕微流汗。

中葯 人參、刺五加、銀杏、石杉等均具有一定的益智和提高記憶效果。一些中成葯在抗痴呆方面的作用引起專家的關注，如台灣有學者對六味地黃丸、補中益氣湯、歸脾湯、天王補心丹四種傳統補腎中葯研究後證實，其都有抗衰老及抗氧化作用，對於早老性痴呆、神經衰弱及健忘均有療效。老年痴呆症，病位在腦，病本在腎，常累及心、肝、脾多臟功能紊亂。臨床以本虛標實多見，無論臨床證情如何多變，腎虛髓少是其主要病機。補腎填髓是治療本病的基本大法。根據這一治法，筆者在臨床上治療該症常以：生地、熟地、山萸肉、枸杞子、菟絲子、茯苓、仙靈脾、女貞子、山葯等為基本方，隨證加減治療。兼脾虛濕濁不降者，加黃芪、石菖蒲、法半夏等，兼肝陽上亢者，加天麻、鉤藤、牛膝等；兼水火不交者，加川連、肉桂、夜交藤等；兼血瘀者，加桃紅、紅花、當歸、赤芍、川芎等。治療常能收到滿意效果。例治王某，男，66歲。1991年10月就診，述離休後幾年來，在家無所事事，情緒不暢，初起頭暈頭痛，不寐健忘。近年來出現性格改變，記憶力衰退，計算力下降及定向力模糊，經常出門不能識路返家。經行頭顱CT檢查，提示大腦萎縮，就診時患者由家屬陪同並代述病情。見患者消瘦，表情呆滯，行動遲緩，舌質偏紅邊有瘀點，脈沉細偏數。辨為腎虛精虧血瘀。治擬補腎生髓佐以活血。葯用生地15g、熟地15g、山萸肉10g、枸杞子10g、菟絲子10g、仙靈脾10g、女貞子10g、紫丹參10g、紅花10g、當歸15g、赤芍15g、澤瀉10g、茯神10g、川連5g，服葯20劑，症狀明顯改善，繼續加減服葯2月余，同時囑患者調節情志，參加一定社會活動和體育鍛煉。患者自覺症狀逐漸消退，記憶力和計算力增強，並逐漸恢復了生活自理能力，隨訪2年病情無反復。

其他進展情況 美國專家研究的一種被認為是目前最有效的治療老年痴呆症的葯物叫利諾比定(Dup-996)，預計該葯兩年內將可投放市場以造福患者。英國研究者發現，補充葉酸和維生素B12可能有助於阻止和延緩老年痴呆症病情惡化。美國科學家研究的一種稱為AN1792的老年痴呆症疫苗正在接受安全性評估，很有希望開辟老年痴呆症預防之先河。最近，美國專家又報告了兩種治療老年性痴呆的新葯，一種是原臨床上用於器官移植抗排斥的強力免疫抑制劑環孢素，研究認為該葯能保護早老性痴呆大鼠模型的膽鹼能神經元，增強膽鹼乙醯基轉移酶的免疫活性，從而用於以膽鹼能系統發生改變為特徵的腦科疾病；另一種是從姜黃咖哩粉香料中提取的化合物姜黃素，動物實驗證明本品具有強大的抗氧化和抗炎症作用，與布洛芬聯用有望用於預防和治療老年痴呆症葯物。

2. 老年人服用阿斯匹林的有哪些作用

呢?阿斯匹林是一種古老的退熱止痛抗感冒葯物。近10年來，由於科學的發展，發現它有許多新的葯效葯理作用，與老年病有密切關系。
老年人服用阿斯匹林的六大作用：
1、預防心腦血管疾病
經常服用小劑量腸溶阿斯匹林對心肌梗死和腦血栓的預防效果是肯定的。據大量流行病學調查資料表明：長期服用阿斯匹林組與對照組相比，其心腦血管疾病發病的危險性降低50%以上。
2、防治老年性中風和老年痴呆
對老年性中風和老年痴呆服用阿斯匹林，其知覺度每年可恢復17%-20%，且不易再復發。對發病率亦有明顯影響，據文獻報告可降低30%以上。
3、增強機體免疫力
科學家指出，阿斯匹林能促進免疫分子--干擾素和白細胞介素-1的生成。由此可以推論並經臨床實踐證明，阿斯匹林不僅具有免疫增強作用，並有抗癌抗艾滋病作用。
4、抗衰老作用
阿斯匹林可以使人體角膜組織保持彈性，這是因為阿斯匹林能抑制角膜組織中糖元的生成，故能延緩角膜老化過程。臨床研究報告表明，應用阿斯匹林可使白內障的發生率減少50%以上。
5、預防結(直)腸癌
美國癌症協會對50個州和華盛頓特區的調查結果表明，服用阿斯匹林組比未服用組的結腸癌的發病率減低40%以上。
6、對糖尿病的防治
據文獻報告，每日服用阿斯匹林可減少糖尿病微血管並發症的發生，這是由於阿斯匹林具有抗血小板聚集和抗血栓形成的作用。阿斯匹林還能刺激胰島素的分泌，故有降血糖作用。
的相關介紹，此外，阿斯匹林還有些作用，如能抑制前列腺素的副作用和降壓保胎作用等。患有胃潰瘍病、胃出血傾向者應慎重用葯，宜在醫生指導下用葯。

3. 十大高增長潛力的醫療技術

醫療器械領域的技術創新能給醫療帶來根本性的改變。近日，國外一項基於2009~2014年醫療市場現狀的報告列出了10項增長潛力巨大的醫療新技術，其市場估值達到4543億美元。大量革命性技術創新給醫療領域帶來了全新變化。

1、影像診斷，減輕痛苦。

代表：膠囊內鏡。

有報告顯示，十大醫療新技術中2/5（約1778億美元）的市場份額來自內科診斷技術，包括核醫學成像、介入放射學以及膠囊內鏡檢查等。

美國弗若斯特沙利文咨詢公司發布的報告顯示，近十年來，醫用成像技術將成像時間縮短為幾秒，拍出圖像是三維、全彩的，能在很大程度上取代過去的穿刺活檢。比如核醫學成像技術為肝纖維化的無創檢查打下基礎；膠囊內鏡讓患者免受痛苦。

膠囊胃鏡比普通膠囊略大，有一個米粒大的攝像頭。吞下後，它會以每秒兩張的速度拍照，並將照片實時發送到體外圖像記錄儀中，6~8小時後隨大便排出。醫生只需分析收集到的照片，就可對胃腸道的狀況一目瞭然。膠囊胃鏡甚至實現了在家檢查，然後用手機、電腦將照片發給醫生，就可能早期發現胃癌等。但它也有弊端，如8小時拍出的5萬張照片中，七八成是沒有診斷價值的，而且存在盲區。這些問題需要廠家和醫生合作解決。

2、分子診斷，定位癌症。

代表：分子靶向治療。

頂尖科學雜志《自然？遺傳學》早在幾年前就將分子診斷技術列為十大健康技術之首。它在遺傳病、傳染病、腫瘤等的預防、診斷以及個體化治療上發揮巨大作用。

以腫瘤為例，世衛組織發布的《全球癌症報告2014》指出，2012年，中國癌症死亡人數為220萬，佔全球總數的26.8，我國腫瘤患者的治療效果仍不理想。解決之道在於提高早期診斷率及對晚期腫瘤進行精確治療。約八成肺癌患者就診時已屬晚期，失去手術機會。傳統化療屬「試錯治療」，往往按照指南選擇一種化療方案，2周期治療後評價療效，有效則繼續原方案，無效則更改方案。該模式療效不佳且副作用較大。

研究表明，腫瘤的發生發展往往與基因異常有關，比如肺癌，特別是肺腺癌，多存在特定的驅動基因。要明確驅動基因，就需要分子診斷來幫忙。找到特定基因，給予針對性的分子靶向治療，療效好且副作用小。比如攜帶EGFR敏感突變基因的晚期肺癌患者，給予EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼等）靶向治療，疾病控制率可達90，患者無需住院，生活質量很高。許多葯企因此投身該領域，分子診斷市場以15~18的年增長率遞增。

3、微創技術，縮小傷口。

代表：微創內固定。

1987年，法國醫生穆雷完成了世界首例腹腔鏡膽囊切除術，開創了微創外科新紀元。幾十年來，從胃腸鏡到腹腔鏡，微創概念已深入到各醫學領域。有國外學者將微創外科、基因工程、器官移植並稱為21世紀醫學發展三大主流。

4、葯物輸送系統，按需給葯。

代表：納米晶體技術。

國外報告顯示，附加有葯物輸送系統（DDS）的葯品已佔據約1108億美元的市場份額。DDS早期研究集中在緩控釋制劑上，讓患者打一針就能維持較長時間。比如醋酸亮丙瑞林微球、曲普瑞林微球、利培酮微球等在腫瘤、代謝性疾病、精神病的治療中應用廣泛。

近幾年，DDS研究的主要目標是彌補因葯物本身化學結構所導致的生物利用缺陷。比如美國阿維馬克斯（AvMax）公司開發的腸道滯留技術，使葯物在生物利用度最佳的小腸停留，保持對幽門螺桿菌的作用，治療消化性潰瘍。美國義隆（Elan）公司的納米晶體葯物輸送技術包含一種防止聚集和改善溶解的賦形劑，解決了擇時給葯問題，葯物輸送與人體節律同步，保持24小時均衡的血葯水平，在高血壓的治療上已產生效果。近日，美國麻省理工學院的斯蒂芬？莫頓研發了一種治療癌症的雙葯、延時納米輸送系統，可避免癌細胞對化療葯產生抵抗。可見，納米技術是DDS發展的重要方向。

5、非侵入性檢測，取代穿刺。

代表：唾液檢測血糖。

血液、羊水、骨髓……這些液體的指標是許多疾病的診斷依據。但獲取它們需要穿刺，有侵入性，不僅給患者帶來痛苦，還容易交叉感染。像糖尿病患者更需要不間斷監測血糖，治療依從性較差。

基於生物感測器技術的非侵入性檢測設備的發展，為患者帶來希望。據美國物理學家組織網2012年報道，美國普渡大學的科學家發明一種感測器，能通過淚液和唾液檢測糖尿病，還可診斷帕金森病和老年痴呆症。加州大學舊金山分校臨床與轉化遺傳學系副主任瑪麗？諾頓博士則開發出非侵入性產前檢查技術，可檢出超過80常見染色體三倍體異常（如唐氏綜合征），有望取代絨毛膜取樣和羊水穿刺。

隨著可穿戴醫療的發展，非侵入性檢測技術有望走進千家萬戶，實現全天候監測。比如以色列BIG公司開發出手錶式血糖監測裝置，通過測量生物電阻變化監測病情。但美國科技雜志《收集世界》提出，無創血糖檢測技術仍處於開發初期，尚無產品上市。劉清君說，如何保證數據更准確、分析更可靠，是此類設備面臨的技術難題。

6、移動醫療，保證安全。

代表：醫院信息化。

一位美國醫生坐在辦公室，就能通過可穿戴設備查看中國病人的心電圖，這就是移動醫療帶來的美好展望。美國著名心臟病專家埃里克？托普將其列為最具潛力的醫學新技術。

移動醫療的優勢在於以病人為核心，最大限度保障醫療質量和安全，同時提高效率。輸液或發葯時，護士用移動掌上電腦分別掃描患者腕帶及葯品上的條形碼，若匹配則會彈出「執行成功」的字樣，否則會給出「病人與醫囑不匹配」、「醫囑不存在」等提示，實現用葯零差錯。

全球移動通信系統協會發布報告稱，2017年移動醫療市場的發展將帶來230億美元的收入。移動醫療將在慢病管理、個體化醫療等方面發揮作用。

7、微流體和微機電系統。

8、生物材料（包括抗菌傷口護理技術和骨科材料）。

9、生物活性植入物，如神經刺激裝置。

10、遠程醫療。

其中，約有2/5（1778億美元）的市場份額來自於內科診斷技術。葯物輸送設備也占據了約1108億美元的市場份額。這份報告研究的是2009年3月至2014年3月的醫療市場。

增長最快的醫療器械領域包括生物材料、遠程醫療技術、微機電系統、微流體和移動輔助技術。其中，生物材料由於其占據較大的市場份額增長潛力最強。截至2009年，生物材料市場總值為466億美元。到2014年，該市場預計將增加至855億美元。抗菌傷口敷料的生物材料市場，是增長最快的部分。2009年，抗菌傷口敷料預計達到3.3億美元。到2014年，預計將增長7.8億美元。

在醫療保健行業，醫療設備和成像技術與IT的結合同樣帶來了顯著增長。

4. 老年痴呆症應該怎麼治療，應該做些什麼

沒有什麼好冶的，這是世界的一個難題。注意患者的發展的變化。

5. 樓宜嘉的學術研究

中國毒理學會理事，中國葯學會應用葯理專業委員會委員，中國毒理學會生殖毒理專業委員會副主任委員，中國葯理學會葯物毒理專業委員會委員。浙江省葯學會葯理專業委員會主任委員，浙江省葯理學會副理事長，浙江省葯學會醫院葯學專業委員會委員。
《Acta Pharcologica Sinica》（SCI收錄）5，6，7屆編委，《European Journal Pharmacology》（SCI收錄）特邀注冊審稿人，《Toxicology》（SCI收錄）特邀注冊審稿人，《中國葯理學與毒理學雜志》編委，《浙江大學學報（醫學版）》編委。 幹細胞生物學與再生醫學/葯物發現；
心腦血管與肝臟葯理機制及新葯研究；
基於系統生物學的葯物毒理學研究。 2009-2011：國家自然科學基金重大研究計劃《基於誘導ES細胞定向分化的化合物庫構建和信號轉導分子事件發現》（№ 90813026，基於化學小分子探針的信號轉導過程研究專項-培育項目，合作負責人）
2007-2009：國家自然科學基金課題《ES細胞衍生肝組織系統微粒體GST表達譜及其葯物調控特徵》（№ 30672564，項目負責人）；
2007-2009：浙江省「十一五」重點項目中葯現代化專項《抗老年痴呆五類中葯新葯研發》（№2006C13075，項目總負責人）；
2005-2007：國家自然科學基金課題《肝膜蛋白mGST介導白三烯旁分泌/自分泌環路及其葯物調控》（№30472112，項目負責人）；
2005-2006：「十五」國家科技攻關計劃重點項目《中醫葯療效及安全性基本問題研究》項目，參加「含馬兜鈴酸葯材中成葯安全性評價示範研究」機制研究內容；
2004-2006：商務部援印度尼西亞天然葯物植物研究與開發項目《護肝活性成分和抗糖尿病活性成分篩選與新葯研發》（合同號：（2004）援外成字第020號，分項目負責人）；
2003-2006：國家自然科學基金中德科學基金課題《中國蔬菜中黃酮和相關多酚防治疾病活性成分研究》 [NSFC-DFG基金 №GZ051-3（147），項目負責人]；
2003-2004：教育部科學技術研究重點項目《幹細胞定向分化心肌細胞葯效篩選模型應用研究》（№03088，項目負責人）；
2003-2004：浙江省重點科研計劃國際合作項目《胚胎幹細胞定向分化心肌細胞模型在中葯活性成分評價中的應用研究》（№2003C24005，項目負責人）；
2002-2004：國家自然科學基金課題《葯物介導胚胎幹細胞體外定向分化的干預效應研究》（№30171121，項目負責人）；
2002-2004：「十五」國家攻關計劃引導項目《花粉中抑制前列腺腫瘤增生的有效成分分離及新葯開發》（任務書編號：2002BA760C，第一參加單位項目負責人）；
2001-2003：國家自然科學基金課題《微粒體GST修飾激活及其對外源性物質轉化的相關性》（№30070904，項目負責人）；
1999-2001：《微粒體膜GST生物學特性與腫瘤化療葯物抗性的相關性研究》（教育部留學回國人員基金，教外司留[1998]679號）；
1995-1997：國家自然科學基金課題《葯源性哺乳動物著床前胚泡異常對胎仔發育影響機制研究》（№39470836，項目負責人）；
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2．全國高等醫葯教育規劃教材《新葯臨床前評價教程》（葯理與毒理學評價過程），浙江大學出版社，2007（面向21世紀精品課程教材，應用型本科規劃教材）。
參編著作：
1．周宏灝主編：臨床醫學專業衛生部規劃教材·英文版《Pharmacology》，人民衛生出版社，2007；第一版。承擔二個章節編寫。
2．潘家祜，李學軍主編：研究生規劃教材《生化與分子葯理學》，復旦大學出版社，2008（「十一五」國家重點建設高等教育規劃教材），
承擔：第六章 微粒體葯理學；第十六章 生化與分子葯理學的關鍵技術，第三節 幹細胞研究技術。
國際與全國會議：
1. Xiangnan Zhang, Jiaying Wu, Huanhuan Wang, Gerald Rimbach, Yijia Lou 1*: Asiatic acid attenuated Ceramide inced Neurotoxicity and Caspase 3 activation in Primary cultured rat Neuronal Cells. Nutrition Genomics Organization. SEP, 2008, Potsdam,
德國.
2．Lily Ou, Yijia Lou, Yongping YU*: Design, synthesis and effects on directional differentiation of embryonic stem cells of Icaritin Derivatives. SINO-French Workshop on Bioorgannic and Medicinal Chemistry. OCT. 2007; P84. Hangzhou, China.
3．Yandong Zhang, Zhe Chen, Jieping Yan, Ziqi Ye, Yongping Yu*, Yijia Lou*：Solid-phase Synthesis and Biological Evaluation of Quinazoline Derivatives. SINO-French Workshop on Bioorgannic and Medicinal Chemistry. OCT. 2007;;P75. Hangzhou, China.
4．Zhiqiang Wang, Jiaying Wu, Minhua Xu, Yijia Lou*：Prenylflavonoids as Nonsterodal Phytoestrogens and Relataed Struture-Activity Relationship第三屆國際分子模擬與信息技術應用學術會議 MAR. 2007. Hangzhou, China.
5．YIjia Lou, Stem cell biology and drug discovery 1st Asian-Link Workshop for Marine Natural Procts and Medicinal Plants AGU. 2007. Beijing China. 20-27.
6．第三屆全國幹細胞移植在心血管疾病應用研討會，大會特邀專題報告《幹細胞生物學與葯物研究》2007年11月，杭州。
7. Yijia Lou*, Yaodong Wu: Antitumor and immunomolatory activities of polysaccharide-protein complex from bee pollen of Brassica campestris L. ONCOLOGY RESEARCH (Meeting Abstract) 2006;15(10-12):484.
8．Xin Huang, Zhiqiang Wang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Cytotoxic effects of icariin and isobavachin on pc-3 cell lines. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
9. Zhe Chen, Luoyang Qi, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Relationship between activation of microsomal glutathione S-transferase and development of drug resistance on PC-3, K-562 and HepG2 cell lines. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
10. Haifei Chen, Yijia Lou*: Activation of microsomal glutathione S-transferase 1 by acetaminophen overdose is associated with protein dimmer formation in rat primarily cultured hepatocytes. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
11. Qiang Shi, Yijia Lou*: Activation of microsomal glutathione S-transferase 1 by acetaminophen overdose is associated with protein dimmer formation but not metabolite adction. The International Congress of Asian Society of Toxicology. JUN. 2006; Zhuhai, China.
12. N. Weber , W. Wätjen, R. Edrada ,V. Wray, Y. Lou, Z.-q. Wang and P. Proksch: Flavonoids from Vigna angularis – composition and antioxidative effects The congress of the 54th Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant. 2006; Helsinki. Finland.
13. Ling Ding, Xinguang Liang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: .Peroxisome proliferator-activated receptor alpha is involved in cardiomyocyte differentiation of murine embryonic stem cells in vitro. The 5th Asian-Pacific Organization for Cell Biolog Congress. OCT. 2006. Beijing, China.
14. Kui-fen Ma, Luo-yang Qi, Dan-yan Zhu, Lin-hai Qu, Yi-jia Lou*: Cysteinyl Leukotrienes Autocrine Loop Associated with Microsomal Glutatione S-transferase-Ⅱ in Rat Hepatocytes. XI『AN SATELLITE MEETING OF THE 15th WORLD CONGRESS OF PHARMACOLOGY，2006，Xi』an, China. 111-112.
15. Zhe Chen, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Cytotoxic effects of chlorambucil on PC-3, K562, HepG2, and P388D1 cell lines affected by rat microsomal glutathione S-transferase 1. The Second Asia-Pasific Forum on Andrology, 2006. Shanghai，China.
16. Xin Huang, Zhiqiang Wang, Danyan Zhu, Yijia Lou*: Anti-carcinoma activities of icariin, icaritin and isobavachin on PC-3 cell lines. The Second Asia-Pasific Forum on Andrology, 2006. Shanghai，China.
17．羊紅玉，劉璐璐，朱丹雁，樓宜嘉*：Beagle 犬單次口服青木香或冠心蘇合膠囊馬兜鈴酸I毒代動力學研究。中國毒理學會第二屆中青年學者科技論壇。2007年10月：36
18．葉子奇，陳海飛，陳哲，朱丹雁，樓宜嘉*：過量對乙醯氨基酚致大鼠原代培養肝細胞與人肝癌細胞HepG2 mGST1修飾激活機制研究。中國毒理學會第二屆中青年學者科技論壇。2007年10月：117 1．《淫羊藿苷在誘導胚胎幹細胞體外定向分化方面的用途》
授權公告日：2004年9月1日，專利號：ZL 02 1 60367.7；
2．《淫羊藿素或去甲淫羊藿素在制備雌激素受體調節劑中的應用》
授權公告日：2005年3月30日，專利號：ZL 03 1 29242.9；
3．《雞肝散提取物總黃酮在制備抗心血管疾病葯中的應用》
授權公告日：2006年2月15日，專利號：ZL 02 1 33759.4；
4．《含辛伐他汀、泛硫乙胺和黃酮類的組合物及其用途》
專利號：ZL 02 1 33759.4；
5．《雞肝散提取物總黃酮在制備抗眼科疾病葯中的應用》
公開號：CN1757402，公開日：2006.04.12；
6．《一種水菖蒲有效部位提取物及其用途》
公開號：CN1973877, 公開日：2007年6月6日；
7．《淫羊藿總黃酮與三七總皂苷組合物的應用》（調節代謝型谷氨酸受體自身受體作用）公開號： CN101229210, 公開日：2008.07.30；
8．《8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉類衍生物的用途》（在制備抗腫瘤葯物中應用）公開號：CN101120945，公開日：2008.02.13；
9．《 喹唑啉咪唑化合物的用途》（組合化學庫內化合物誘導胚胎幹細胞定向分化心肌細胞）公開號：CN101254191，公開日：2008.09.03；

6. 老年痴呆是什麼引起的

您好！
老年痴呆的病因十分復雜，主要包括：
1、年齡因素；老年痴呆發病率隨著年齡的增長呈增高趨勢。
2、腦變性疾病；
3、腦血管病；
4、遺傳因素：國內外許多研究都證明老年痴呆患者的後代有更多機會患上此病；
5、內分泌疾患：如甲狀腺功能低下症和副甲狀腺功能低下症都可能引起痴呆；
6、營養及代謝障礙；
7、腫瘤：惡性腫瘤引起代謝紊亂可導致痴呆，腦腫瘤也可直接損傷腦組織導致痴呆；
8、葯物及其他物質中毒；許久慢性酒精中毒可引起老年痴呆；長期接觸鋁、汞、金、銀砷及鉛等，防護不善，引起慢性中毒後可以導致痴呆；一氧化碳中毒也是常見的導致急性痴呆的原因之一；
9、其他腦外傷或癲癇的持續發作，以及正常壓力腦積水等原因均可引起老年痴呆。
10、此外老年人長期情緒抑鬱、離群獨居、喪偶、文盲、低語言水平、缺乏體力及腦力鍛煉等也可加快腦衰老的進程，誘發老年痴呆！
根據病因, 老年痴呆症主要分4大類：
1.老年性痴呆，即阿爾茨海默氏病（AD)，比例為50%-75%
2.血管性痴呆（VD），比例為5%-20%；
3.混合型痴呆，即老年性痴呆與血管性痴呆同時存在
4.其他類型的痴呆（如腦外傷、中毒、B族維生素缺乏、腦積水、帕金森病、慢性病毒腦炎等引起的痴呆）
需要到正規醫院神經內科檢查一下，確診具體類型、分期後對症治療。
不同類型、分期後治療辦法是有區別的。
早檢查確診、早治療效果才好。
老年痴呆症的治療方法主要包括：
1、葯物治療(如安理申、美金剛等)；
2、精心護理；
3、功能鍛煉。