老年痴呆的主要類型是

㈠ 老年痴呆症分為幾種類型

老年痴呆症的類型有：抄
1.混合型痴呆：這種老年痴呆分類症狀是指既有老年性痴呆，又有血管性痴呆或其他類型的痴呆。
2.血管性痴呆：老年痴呆分類是指以痴呆為主要表現的腦血管病。一般在動脈粥樣硬化和高血壓基礎上，伴有反復腦血管意外發作，包括多發性梗死或小出血灶所致的老年痴呆分類。典型病例是急性起病的腦血栓形成，接著很快獲得好轉，可遺留某些神經系體征。
3.老年性痴呆：老年痴呆分類在病理和組織學改變方面為彌漫性大腦皮質萎縮，神經細胞顆粒空泡變性，腦內出現神經纖維纏結和老年斑。老年痴呆分類是以進行性痴呆為主的大腦變性疾病分類，是痴呆中常見的一種疾病。

㈡ 阿爾茲海默症和老年痴呆症有什麼區別

根據病因, 老年痴呆症主要分4大類： 1.老年性痴呆，即阿爾茨海默氏病（AD)，比例內為容50%-75% 2.血管性痴呆（VD），比例為5%-20%； 3.混合型痴呆，即老年性痴呆與血管性痴呆同時存在 4.其他類型的痴呆（如腦外傷、中毒、B族維生素缺乏、腦積水、帕金森 病、慢性病毒腦炎等引起的痴呆） 需要到正規醫院神經內科檢查一下，確診具體類型、分期後對症治療。

㈢ 阿爾茨海默病跟老年痴呆是什麼關系

阿爾茨海默病是老年人罹患痴呆的主要類型。

老年痴呆是一個比較籠統的描述性稱謂，在專科醫生眼中，絕大多數人所指的老年痴呆就是阿爾茨海默病。由於老年痴呆是個俗稱，無論治療、研究還是對公眾宣教，都要費很多不必要的口舌，容易引起困擾，更關鍵的是，「痴呆」帶有一定貶義色彩，患者因此有「病恥感」、自卑心理，諱疾忌醫，逃避就診、治療，不利於早發現早治療。有關專業機構已經啟動申請為「老年痴呆症」更名工作，我國醫學名詞表中沒有「老年痴呆症」這個名詞，規范的表達為「阿爾茨海默病」。

一、什麼是阿爾茨海默病？

阿爾茨海默病（AD）是一種緩慢起病，並且不容易發現的腦功能退化（神經系統退行性）疾病。臨床上以記憶力明顯減退，智能下降。原來會做、會用、會說、會寫的，病後都不會了，以及性格和行為模式習慣變得和原來不一樣。

二、阿爾茨海默病發病人群：

多見於 70 歲以上（男性平均 73 歲，女性為 75 歲）老人，亦可在 50 歲以後發病，少數病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激後症狀迅速明朗化。女性較男性多（女∶男 = 3∶1）。

三、阿爾茨海默病的治療方法：

針對阿爾茨海默病的治療主要包括兩類：

（1）對症治療，控制精神病理症狀；

（2）益智葯或改善認知功能的葯物，改善認知功能，延緩疾病進展。

㈣ 老年人怎麼預防老年痴呆

老年痴呆最常見的類型是阿爾茨海默病，日常生活中可通過下列措施來預防該病：

1、控制膽固醇水平

高膽固醇水平與阿爾茨海默病有一定的關系，日常生活中可以通過低脂飲食或服用他汀類葯物等方法以降低膽固醇水平。

2、控制高血壓

高血壓能損傷血管，減少腦血流量，降低腦的氧供應，甚至影響神經元之間的信息傳遞。日常生活中要定期監測血壓，如有病理性的血壓升高，應積極採取治療。

3、體育鍛煉

體育鍛煉能改善心功能，可能同時改善腦功能。

4、堅持用腦

鼓勵人們多用腦，如學習新技能、填字游戲和讀報紙。這些腦力活動能促進神經元間形成新連接，能延緩痴呆。

㈤ 阿爾茨海默病是什麼病

阿爾茨海默病是老年痴呆最主要的類型，表現為記憶減退、詞不達意、思維混亂、判斷力下降等腦功能異常和性格行為改變等，嚴重影響日常生活。

2年前，阿爾伯塔大學著名教授、神經學家Jack Jhamandas發現了能夠中和阿爾茨海默病相關的一種異常蛋白質的方法。現在，他又有破解阿爾茨海默病之謎的新發現。

體內時，小鼠的記憶力顯著提高。治療還減少了一些與疾病相關的大腦的有害生理變化。這項研究發表在《科學報告》上。

「在接受這些葯物的老鼠身上，我們發現澱粉樣斑塊堆積減少，大腦炎症也減少了。這是非常令人興奮的，因為不僅意味著改善了小鼠的記憶，還極大的改善了阿爾茨海默病的腦部病變。這一發現讓我們很意外。」Jhamandas解釋說。

新的發現

先前的研究表明，一種名為AC253的化合物具有阻斷β-澱粉樣蛋白毒性效應的功能。β-澱粉樣蛋白經常大量存在於阿爾茨海默病患者的大腦中，因此被認為是導致這種疾病的主要原因之一。AC253可以阻止β-澱粉樣蛋白與腦細胞中特定的受體結合，Jhamandas將該過程比作堵住鎖孔。

然而，盡管AC253被證明可以防止β-澱粉樣蛋白沉積，但卻不能成葯。因為它無法有效的到達大腦，並且在血液中很快就被代謝。因此，理論上使用AC253治療需要非常大的劑量，而這是不現實的，大劑量的化合物還會增加機體對治療產生免疫副反應的幾率。如果能將AC253從注射劑轉化為口服片劑，倒是有希望解決代謝問題並提高療效，但AC253實在是太復雜，難以製成有效的口服葯物。

Jhamandas的解決思路是將AC253切成碎片，看是否能製造出和AC253一樣阻斷β-澱粉樣蛋白積聚的小分子短肽。通過一系列試驗，Jhamandas團隊發現了符合要求的兩個AC253短鏈氨基酸。

新葯開發

隨著短肽的鑒定，Jhamandas團隊，包括著名病毒學家Lorne Tyrell和Michael Houghton，目前正在利用計算機建模和人工智慧開發一種小分子葯物，這種葯物類似降壓葯或降膽固醇葯。
Jhamanda團隊致力於開發一種經優化的口服小分子葯物，這樣就可以進入人體臨床試驗階段。對於患者來說，小分子葯物更方便，不僅可以口服，也更容易通過血液到達大腦。對於制葯公司來說，小分子葯物成本更低。Jhamanda認為這種新葯具有改變阿爾茨海默病治療方式的潛力。

不過與此同時，Jhamanda表示，這只是「萬里長征第一步」。「整個過程可能需要15、20年，好比蓋房子，先慢慢打好地基，再一磚一瓦往上蓋。不過我們對未來的進展充滿期待，因為這可能從根本上改變阿爾茨海默病治療的現狀。」