老年痴呆症會不會遺傳

A. 老年痴呆可能遺傳嗎

英國倫敦神經學研究所和美國紐約大學醫學系的科研人員，在對英格蘭一家族進內行長期研究之後，發現容了一種老年痴呆症的致病基因。據悉，這種基因最早發現於該家族一位1883 年去世的老婦人身上。在那位老姬之後，這個家族一共傳了9 代人。9 代300 余位家族成員中，共有38 人得了老年痴呆症。他們的症狀都非常相似，基本上是在50 歲左右出現記憶功能損傷，約10 年之後完全喪失理智。

研究發現，這些患者首先是腦組織中產生一種澱粉渣狀蛋白，之後腦神經細胞開始死亡，最終導致多種神經性退化疾病，其中包括阿爾茨海默病。科研人員認為，對患者腦中澱粉渣狀蛋白生成的生物化學機制進行研究，將有助於開發防止該蛋白形成的葯物，克服這種具有遺傳性的老年痴呆症。

B. 我外婆以前就患了老年痴呆症，我媽媽現在已經74歲了，不知道外婆的老年痴呆症會不會遺傳呢

當然是不會遺傳那，如果患了老年痴呆症也不用擔心，去成都南亞什麼醫學研究所找姚主任治療，他是退休的中醫專家，臨床三十多年了，經驗很豐富，我就是在那兒治好的，當初也是別人介紹去的，採用的是他們的中醫三位一體平衡療法，主要是以調理為主，效果明顯，也沒有副作用。需要的話去看看吧！

C. 老年痴呆症會不會隔代遺傳

從基因醫學方便考慮 可能會遺傳
但是幾率比較低 主要還是個人的生活習慣和生活環境有關系 也就是說後天的影響要遠遠大於先天的基因 所以不必擔心

D. 老年痴呆症有家族遺傳嗎

科學研究顯示復
有一項健康的愛好不制會老年痴呆（圍棋，國畫，古琴，攝影，寫作……）
其次，有宗教信仰的人很難老年痴呆

L-卡尼汀有助於延緩老年痴呆的症狀
每天服用維E可以緩解兩到三年
維C，鋅，硒，也對病情有所幫助
避免接觸任何含鋁的物質（除臭劑，殺蟲劑等等）

以下不花錢的信息供您參考
醫院治療和以下信息同時進行，不耽誤病情

128、 老年痴呆怎麼念經

問128：您好！我家人得了老年痴呆，請問該怎麼安排經文組合？

答128：

· 老年痴呆是屬於靈性孽障病的，一般醫院是沒辦法完全治好的，必須好好運用觀世音菩薩賜給我們的三大法寶「念經、放生、許願」；

· 每日基本功課如下： 《大BEI ZHOU》21遍、《心經》49遍、《禮佛大懺悔文》5遍；

· 這個病很大程度上和殺業有關，如果自己或家人殺過或者吃過太多活的東西，日常功課也要加上《往生咒》，每天21或者49遍。

· 佛教經典組合每周3張以上，一般這種病第一波先念49張，然後根據病情再7張7張的往上加，直到痊癒為止。

· 同時結合許願放生。

——玄學問答

E. 老年痴呆症遺傳嗎他的幾率是多少

父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，本人患老年性痴呆症的可能性要比無家族史內者高出4倍。
社會容心理因素對老年性痴呆症的的發病也發揮作用，在100多種社會心理因素中，低教育者被列為第一位，而接受過正規教育的人其發病年齡比未受過教育者可推遲7～10年。
此外，長期情緒抑鬱、離群獨居、文化水平和語言水平低、喪偶且不再婚、不參加社交活動、缺乏體力和腦力活動等社會心理因素也易致老年性痴呆症。 另外腦外傷、癲癇的持續發作，以及腦積水等原因均可引起老年痴呆。 隨飲食或呼吸進入體內的有害元素比如銅、汞和鋁也是老年痴呆病的誘因。 大腦受過創傷及營養缺乏者以及老年婦女雌激素分泌的減少都可能引起老年痴呆症。

F. 我母親和姨媽現在都有老年痴呆症，作為子女有遺傳嗎

老年痴呆就是一種多基因遺傳病，所以有遺傳可能。建議50歲以後就應該進行檢查，看有沒有智力方面的障礙，以便及時採取一些措施進行治療。
除遺傳因素外，教育程度、長期情緒狀況、文化水平和語言水平高低、是否參加社交活動等都對老年痴呆症的發作時間有影響。
如果能獲得較高的教育程度、提升較高的文化水平和語言水平（比如多讀書、朗誦、歌唱等）、長期保持情緒平和開朗、有好的婚姻生活、多參加社交活動、多做些合適的體力和腦力活動等，這些都對推遲老年性痴呆症的發作時間有利。如果能推遲到自己百年以後，那就無妨了。

G. 老年痴呆會不會遺傳

老年痴呆是一種老年人容易出現的，神經退化導致的疾病，患者會表現為記憶力減退，認知功能障礙等症狀，老年痴呆是具有一定的遺傳性的，但患有老年痴呆的老人子女並不一定發病，在生活，不難發現，老年痴呆往往是有一定的家族史，這是因為患有老年痴呆的老年人中，他們的子女發病率要比正常的人高出3~4倍，所以說老年痴呆的疾病是具有一定的遺傳性的，一定要做好預防工作，要保持良好的心態，這樣是能夠減少，老年痴呆的發病的一日三餐，要以高維生素，高蛋白質，高纖維素的食物為主，要避免吃高脂肪，高糖高鹽的食物，同時一定要鍛煉大腦，大腦是越用越靈活的。

H. 阿爾茨海默病會遺傳嗎

阿爾茨海默病可分為家族性阿爾茨海默病和散發性阿爾茨海默病。家族性阿爾茨海默病呈常染色體顯性遺傳，多於65歲前起病，最為常見的是位於21號染色體的澱粉樣前體蛋白( amyloid precursor protein, APP)基因、位於14號染色體的早老素1(presenilin 1,PS1)基因及位於1號染色體的旱老素2( presenilin 2,PS2)基因突變。攜帶有APP和PS1基因突變的人群幾乎100%會發展為阿爾茨海默病，而攜帶有PS2基因突變的人群發展為阿爾茨海默病的概率約為95%。
因此，家族中有阿爾茨海默病病史的中老年人應定期前往記憶門診就診篩查，一旦確診應盡早治療，有利於延長疾病的平台期延緩疾病發展，一般常用葯物包括安理申、九期一、易倍申。