1. 胎兒法氏四聯症
你好，醫學檢查有一定的局限性，如果產檢正常，出生有問題也是可以理解的，最關鍵有沒有在26周做心臟排畸檢查，如果沒有做那麼是不能要求醫院賠償的。
2. 法樂氏四聯症患者能否生育
法四手術後要看效果怎樣。如果是10幾年前做的，那現在要評估一下心功能情況。因為法四做完後並不等於就完全沒有問題了。因為法四存在一個問題，就是術後肺動脈瓣的返流，部分會影響心功能。如果心功能好的話，生育沒有問題。但如果心功能差的話就慎重。生育是一樣負擔很重的行為。
後代遺稍高一點，可以忽略不計的范圍。
3. 什麼是法樂氏四聯症
法樂四聯症（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名，又稱發紺四聯症，是聯合的先天性心臟血管畸形，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈右位（騎跨於缺損的心室間隔上）和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人，被稱為非典型的法樂四聯症。發病率約佔先心病的11%~13%，男女比例相仿。
4. 我兒子有法氏四聯症想到一歲再做手術現在沒錢、不知到能活下去嗎
法洛四聯症來是存活嬰兒源中最常見的青紫型先天性心臟病，由以下4種畸形組成：
1.肺動脈狹窄；
2.室間隔缺損；
3.主動脈騎跨；
4.右心室肥大。
以上4種畸形中以肺動脈狹窄最重要，是決定患兒病理生理改變及臨床嚴重程度的主要因素。由於肺動脈狹窄，血液進入肺臟受阻，引起右心室代償性肥厚。肺動脈狹窄輕者，右心室壓力仍低於左心室，故左向右分流；肺動脈狹窄嚴重者右心室壓力與左心室相似，此時右心室血液大部分進入騎跨的主動脈（右向左分流），因而出現青紫。
治療原則：
1.內科治療：
①陣發性呼吸困難缺氧時，輕者取胸膝位即可緩解，重者可予普萘洛爾（心得安）靜脈注射。必要時皮下注射嗎啡。吸氧，用5%碳酸氫鈉1.5～5.0ml/kg糾正酸中毒。如2.②預防脫水，以免發生腦血栓、腦膿腫；治療感染性心內膜炎等。
外科治療：
宜在2～3歲以上手術。
所以先積極採取內科治療，等2-3歲採取手術治療
5. 法樂氏四聯症能活多久
法樂四聯症未經手術治療的極少數病例雖然可能生存到40歲以上但絕大多數回病人在童年期死亡有調答查顯示66%可生存到1周歲；49%生存到3歲；24%生存到10歲；而20歲時仍生存者則僅在10%以下常見的死亡原因有血缺氧引致的腦血管意外腦膿腫充血性心力衰竭細菌性心力膜炎等隨著年齡增長肺動脈狹窄病變逐漸加重和肺動脈分支血栓形成肺循環血流量減少紫紺和血缺氧的程度逐漸加重肺動脈閉鎖的病例預後最差由於肺的血供主要依靠動脈導管動脈導管閉合時則可因嚴重血缺氧引致死亡出生後1年內死亡率為50%3年為75%10年為92%但如體循環與肺循環之間側支循環豐富則可延長生存期
6. 我家寶貝生病，經過檢查是法氏四聯症，結果如下:心臟測量值是LVD 42, LAS 27 ,RVD3
指導意見：你好，法洛四聯症屬於先天性心臟發育異常，寶寶出生後需要及時手術治療。費用根據醫院的收費標准而定。不便宜。多准備些錢。
7. 我兒子有先天性心臟病法樂氏四聯症能治好嗎治好後和正常人有什麼區別嗎
先天性心臟病法樂氏四聯症絕大多數可以通過外科手術治癒。
如果行姑息性手術，和正常人不一樣。
如果能行法樂氏四聯症根治手術，治療後和正常人一樣，但不建議從事重體力勞動。
不影響結婚生孩子。
法樂氏四聯症是可以通過外科手術治癒的。不一定現在就手術。建議最好在1歲時手術。
如果病情重、缺氧發作頻繁的患兒要盡早手術，而對紫紺不明顯生長發育影響不大的患兒，可選擇在幼兒期手術，以提高安全性。
【自然病史】
在不伴有其他嚴重心內畸形時， 法樂氏四聯症的自然病史取決於右室流出道及肺動脈梗阻的情況。
一、症狀與生存率
若不經外科治療， 法樂氏四聯症生後一個月內很少死亡， 1 歲內死亡 25% ，死亡原因是肺動脈血流嚴重梗阻。 3 歲內死亡 40% ， 10 歲內死亡 70% ， 40 歲內死亡 95% 。合並肺動脈閉鎖或肺動脈瓣缺如者 50% 在 1 歲內死亡。死亡危險在 1 歲內最大，然後呈持續狀態，到 25 歲以後死亡危險再度升高。
約 25%法樂氏四聯症出生時無紫紺，隨肺動脈狹窄加重，生後數周、數月或數年出現紫紺。由於肺動脈狹窄加重，廣泛的肺動脈血栓形成及肺血流量降低，氧飽和度減低，紫紺和紅細胞增多進行性加重。同樣的原因，引起腦血栓或腦膿腫而導致死亡。少數能存活至第四或第五個十年的 法樂氏四聯症 患者，常死於慢性充血性心力衰竭，原因是由於右室壓力負荷過重，慢性低氧血症及紅細胞增多症所致的繼發性心肌病。
二、肺動脈血栓形成
嚴重紫紺及紅細胞增多的 法樂氏四聯症 患者，可發生彌漫性肺動脈血栓形成。起初須用顯微鏡才能觀察到，但偶爾可發展到肺葉動脈甚至右或左肺動脈阻塞。一般情況下，該過程並不特別增加肺血管阻力，但偶爾在修補術後血栓形成特別嚴重和廣泛，造成致死性的肺動脈高壓和右室衰竭。
三、遺傳病史
法樂氏四聯症 患者所生子女的 法樂氏四聯症 發病率為 1.5% ，高於無先天性心臟病父母所生子女的 法樂氏四聯症 發病率（ 0.1% ）。
【預後】
法樂四聯症病例的預後決定於右心室流出道及/或肺動脈狹窄的輕重程度，以及肺部側支循環的發育情況。未經手術治療的極少數病例雖然可能生存到40歲以上，但絕大多數病人在童年期死亡。據Bertranou等的資料，66%可生存到1周歲；49%生存到3歲；24%生存到10歲；而20歲時仍生存者則僅在10%以下。常見的死亡原因有血缺氧引致的腦血管意外，腦膿腫、充血性心力衰竭、細菌性心力膜炎等。隨著年齡增長，肺動脈狹窄病變逐漸加重和肺動脈分支血栓形成，肺循環血流量減少，紫紺和血缺氧的程度逐漸加重。肺動脈閉鎖的病例預後最差，由於肺的血供主要依靠動脈導管，動脈導管閉合時則可因嚴重血缺氧引致死亡。出生後1年內死亡率為50%，3年為75%，10年為92%。但如體循環與肺循環之間側支循環豐富，則可延長生存期。
四聯症根治術的手術死亡率較過去逐漸降低，現約在5～10％左右。影響外科療效的因素有手術時年齡、體重、紫紺程度、血紅蛋白含量、紅細胞壓積、右心室流出道狹窄病變類型、肺動脈，肺動脈瓣環和左心室發育情況；是否曾施行體肺分流術；根治術時是否需應用跨瓣環織片或帶瓣管道；心內畸形糾治是否妥善，是否餅有其它心臟血管先天性畸形等。
術後症狀明顯改善，紫紺消失，活動耐力增大，能參加正常學習或工作。術後10年，20年的生存率約在90％以上。但如並有肺動脈瓣關閉不全，殘留心室間隔缺損，右心室高壓（收縮壓超過9．3kPa，70mmHg）等情況，則影響功能恢復，晚期療效欠滿意。
資料來源：法樂氏四聯症 心臟病信息網
8. 法樂氏四聯症術後能活幾年
如果做了手術的話 大概能到50歲左右沒有什麼問題的
9. 法樂氏四聯症手術率多高醫療費用大概多少我的兒子才出生5-6天.
你好，法樂氏四聯症手術成功率和孩子看病選擇的醫院有關，法樂氏四聯症手內術技術成熟的大型心血容管外科中心成功率可以達到98%-99%。總費用和手術時的年齡有關，一般建議半歲-1歲手術，總費用約3-4萬，不同地區不同醫院可能顯著不同。如果孩子有口唇突然明顯紫紺或者突然暈過去，建議盡早手術。
希望以上答復對你有所幫助，祝孩子健康。
10. 法氏四聯症，手術後可以做核磁共振檢查嗎
可以的。心臟術後並不影響磁共振檢查的，除非有磁性的金屬物品留在了心臟里邊。